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DNA-Replikation: Telomerproblematik und Telomerase
 
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jummelbio



Anmeldungsdatum: 17.05.2021
Beiträge: 1

BeitragVerfasst am: 17. Mai 2021 23:46    Titel: DNA-Replikation: Telomerproblematik und Telomerase Antworten mit Zitat

Hallo, ich bin ein wenig verzweifelt bei der oben beschriebenen Thematik.
Ich lese in unterschiedlicher Literatur unterschiedliche Erläuterungen, wieso das 3‘ Telomerende des Folgestrangs quasi verkürzt wird und ich verstehe nicht, wieso es beim Leitstrang nicht zur Verkürzung kommt.

„ Während der DNA-Replikation der DNA wird am Folgestrang immer wieder ein RNA-Primer benötigt, um ein Okazaki-Fragment zu bilden.
Am 3‘ Ende des einzelsträngigen Matrizenstranges (Telomerase) gibt es keine Sequenz mehr an die dieser binden könnte ( verbleibendes überhängendes 3‘ Ende auf der Matrize/ Lücke im Folgestrang)????
Die DNA Polymerase kann die Lücke nicht ohne RNA-Primer als Startsequenz auffüllen und auch nicht in 3‘ zu 5‘ richtung synthetisieren
Wenn die verbleibende Läcke nicht aufgefüllt würde, käme es mit jeder Replikationsrunde zu einer Verkürzung der Chromosomenenden > Auf Dauer Chromosomendeletion/Zellalterung

Telomerase:
Die Telomerase bindet über ihre interne RNA-Sequenz an den Mateizenstrang und erweitert diesen entsprechend der Repetitionen Basensequenz 5‘-TTAGGG-3‘
Die Telomerasen RNA dient hier als Matrize für die wieder aufgebauten Sequenzwiederholungen des Telomerase. Da sie dabei RNA in DNA umschreibt, gehört die Telomerase zu den Reverse Transkriptasen,
Anschließend kann ein neuer RNA-Primer am verlängerten Ende angesetzt und die Elongation des Folgestrangs durch die DNA-Polymerase fortgesetzt werden“

Aber wie wird dann RNA-Primer beim Leitstrang durch DNA-Nucleotide einfach so ersetzt? Könnte man da nicht auch argumentieren dass da jetzt was fehlt und die DNA Polymerase keinen Primer zum Ansetzen hat? Ich verstehe nicht so richtig den herausragenden Unterschied.


Sprich: es würde mir wirklich sehr weiterhelfen, worin genau das End- Replikationsproblem besteht und wieso es nur am Folgestrang besteht und da nur am letzten Primer. Und damit meine ich nicht die Antwort, dass der Folgestrang in Okazaki-Fragmenten und der Leitstrang kontinuierlich synthetisiert wird. Das ist mir bewusst, jedoch verstehe ich immer noch nicht so ganz wodurch die Verkürzung zustande kommt bzw. wieso die DNA-Polymerase beim Leitstrang den RNA-Primer ersetzen kann und beim letzten Primer des folgestrangs nicht. Über eine Antwort wäre ich wirklich sehr dankbar

Schönen Abend
isteraldo



Anmeldungsdatum: 11.03.2021
Beiträge: 17

BeitragVerfasst am: 24. Mai 2021 10:49    Titel: Antworten mit Zitat

Interessant!
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