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DNA - RNA Polymerase
 
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Sandor



Anmeldungsdatum: 03.11.2008
Beiträge: 22

BeitragVerfasst am: 15. Nov 2008 18:37    Titel: DNA - RNA Polymerase Antworten mit Zitat

Hallo hätte da ne Frage

DNA Polymerase ist für die Replikation zuständig. Helicase trennt auf, DNA Polymerase setzt an und was genau passiert dann....Replikation tritt ein.
Nur was macht hier die DNA Polymerase genau? Sie setzt am Primer an und die frei diffundierenden Nucleotide ATCG binden dann an den kompl. Patnern.

Was ich nicht verstehe was genau ist hier die Aufgabe der DNA Polymerase.
Sorgt sie praktisch dafür dass hier die richtigen Patner gefunden und gebunden werden?

Und die RNA Polymerase worin liegt genau deren Zuständigkeit? Wo ist der Unterschied zwischen DNA und RNA Polymerase?

Irgendwie recht verwirrend.....


Edit:

Seh ich das richtig: DNA Polymerase nur zur Auftrennung bei der Replikation
RNA Polymerase nur beim Transkriptionsvorgang?
DerOssi



Anmeldungsdatum: 18.01.2008
Beiträge: 36

BeitragVerfasst am: 15. Nov 2008 21:44    Titel: Antworten mit Zitat

Also...

Die Helikase öffnet den Doppelstrang. Es sind dann 2 Einzelstränge vorhanden. An diese binden die "Einzelstrang bindenden Proteine (SSBP) & verhindern damit, dass die Doppelstrang sich zurück bildet.

Dann kommt die DNA - Polymersase. Prokaryoten haben 3 DNA - Polymerasen & Eukaryoten 5 -15.

Auf jeden Fall bindet bei Pro / Eukaryoten erstmal eine bestimmte der vielen Polymerasen (bei Prokayroten die DNA-Pol I & bei Eukaryoten die DNA-Pol alpha / epsilon).

Diese stellen einen Primer bereit (also ca. 5 - 10 Basen). Die Hauptpolymerasen (bei Prokaryoten die DNA-Pol III & bei Eukayroten die DNA - Pol delta) verlängen dann diesen Primer & synthetisieren somit den neuen DNA-Strang der komplementär ist zu dem durch die Helikase entstanden Einzelstrang. Dabei kommen die ATCG's kommen in die DNA - Polymerasen und wenn die Basenpaarung richtig ist, so verknüpft die Polymerase die neuen Basen mit den anderen (auf einem Strang). Die Verbindung mit den Basen des anderen Strangs erfolgt bekanntlich durch Wasserstoffbrückenbindung.

Sollte eine falsche Base dazukommen...bspw. es ist ein T da und jetzt versucht z.B. ein anderes G mit diesem zu paaren...so wird das nicht funktionieren, da die Polymerase in ihrer Geschwindigkeit rapide gebremst wird.

Alles klar?

Zitat:
Und die RNA Polymerase worin liegt genau deren Zuständigkeit? Wo ist der Unterschied zwischen DNA und RNA Polymerase?


DNA - Polymerase: Setzt am Primer an, und kann ihn nur verlängern (d.h. ums mal chemisch zu sagen...sie braucht ein 3'-OH ende an die sie was anknüpfen kann)

RNA - Polymerase: braucht keine Primer (also kein 3'-OH Ende) sondern stellt diesen selbst her.

Zitat:
Seh ich das richtig: DNA Polymerase nur zur Auftrennung bei der Replikation
RNA Polymerase nur beim Transkriptionsvorgang?


DNA - Pol zur Bildung des neuen komplementären Strangs durch Verlängerung der Primer.

RNA - Pol zur Transkription...ja!

PS.: Der Primer der bei der DNA-Replikation der Ausgangspunkt für die DNA-Polymerase ist...wird zwar wie ich sagte durch DNA-Pol I oder alpha/epsilon gemacht (jedoch ist sie eigentlich eine Art RNA-Polymerase, da sie ja den Primer herstellt. Lass dich davon aber nicht verwirren!!!)

Wenns noch fragen gibt...frag!
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