Verdünnungsreihe erstellen - Bakterien

Ramina90 · Anmeldungsdatum: 02.04.2010 Beiträge: 14

Heyho liebe Leute!
Ich lerne grade für mein Abitur und da habe ich mal einen Blick auf die Themen geworfen, die wir können müssen. Eins wäre das Erstellen von Verdünnungsreihen beschreiben können (für Bakterien wohlgemerkt)..tja, blöderweise nie durchgenommen im Unterricht -.-
Könnt ihr mir helfen?

Danke schon im voraus! Smile

cajo · Anmeldungsdatum: 26.10.2008 Beiträge: 162

schau mal hier:
http://de.wikipedia.org/wiki/Verd%C3%BCnnungsreihe

Hilft das?
Ansonsten nochmal nachfragen...

Ramina90 · Anmeldungsdatum: 02.04.2010 Beiträge: 14

Hey cajo
Ja das bei wikipedia ist iwie..nicht grad biologisch ^^
Gehört da zB zum Verfahren nicht die Verwendung des Samtstempels wie bei der Stempeltechnik dazu?
Hmmm Hilfe

chefin · Organisator Anmeldungsdatum: 28.04.2004 Beiträge: 1549 Wohnort: Oberhausen

Nein, Verdünnungreihen sind erst einmal getrennt zu erstellen, normalerweise immer mit dem Faktor 100. Die verschiedenen Verdünnungen gibt man auf Agarplatten, um dann auszuzählen, oder auch zu selektieren.
Die Stempeltechnik ist eine Technik zum Selektieren bestimmter mutierter Kolonien.

cajo · Anmeldungsdatum: 26.10.2008 Beiträge: 162

Ramina90 · Anmeldungsdatum: 02.04.2010 Beiträge: 14

Hey Cajo
jaaa..und nein ^^
Ich weiß nur dass Agargel bei der Gelelektrophorese in die Gelkammer gefüllt wird.

Noctu

cajo und chefin haben es doch schon recht konkret beschrieben ...
Vllt. hilft ein Beispiel:

Stell Dir vor Du hast eine bakteriell belastete Probe.
Du möchtest wissen wieviele Bakterien pro ml sich in der Probe befinden.

Wenn du jetzt auf eine Agar-Platte als Nährboden 100µl ( 0,1ml ) der nativen Probe ausplattierts erhälst Du u.U. ein konfluenten Bakterienrasen der nicht auszählbar ist - Du möchtest ja Kolonieen zählen die aus einer Bakterie entstammen.

Ausgehend von Deiner Probe machst Du z.B. serielle 1:100 Verdünnungen
( Achtung : das ist immer die Streitfrage , 1:100 bedeutet eine 1+99 Verdünnung : es sind insg. 100 Teile davon ist 1 Teil die Probe also 1 von 100 )

1) Probe ( = pur )
2) 990µl Medium und 10µl von 1)
3) 990µl Medium und 10µl von 2)
4) 990µl Medium und 10µl von 3)
..
..

von jedem Ansatz plattierst Du 100µl aus und bebrütest die Platten. Nach 24h zählst Du die Kolonien aus, sagen wir aus Ansatz 3) hast Du 60 Kolonien gezählt.

60 Kolonien ( also 60 Bakterien ) stammen aus 100µl,
d.h. 600 Bakterien pro ml im Ansatz 3)

Ansatz 3) war 2x 1:100 verdünnt also 100x100 = 10.000
x 600 Bakterien = 6 Mio. Bakterien pro ml in der nativen Probe

jetzt müsste es klar geworden sein Zwinkern

cajo · Anmeldungsdatum: 26.10.2008 Beiträge: 162

pelito · Anmeldungsdatum: 02.06.2008 Beiträge: 56

Naja irgendwelche Algen sind dies nun nicht, sondern wird dieser Stoff aus Rotalgen gewonnen. Aber wie der Vorposter schon angedeutet hat, wird dieser Stoff -neben andere, wie "Gelrit"- gerne als Verfestigungsmittel verwendet, da er schon bei 45 °C erstarrt und sich erst bei 95° C verflüssigt.

In der von dir erwähnten Gelelektrophorese findet der Agar natürlich auch Anwendung und zwar als Matrix für die Auftrennung von Nukleinsäuren.
Aber hier war lediglich von den "Platten" die rede um Bakterien zu kolonieren und diese dann auszuzählen. Die Agar-Platten bieten letztlich + Nährstoffe, eine optimale Umgebung für die Bakterien.

Ramina90 · Anmeldungsdatum: 02.04.2010 Beiträge: 14

Super Leute, großes Danke smile