Was passiert mit der mRNA nach der translation?

134340 · Anmeldungsdatum: 14.10.2011 Beiträge: 228

Was passiert mit der mRNA nach der translation? Wandert die mRNA nach der translation wieder zurück in den Zellkern oder wird sie verbraucht?

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Hi,

soweit ich weiß wird sie nach der Translation von RNAsen abbgebaut und die Nukleotide wieder verwertet.

LG Firelion

134340 · Anmeldungsdatum: 14.10.2011 Beiträge: 228

Werden eigentlich neue Nukleotide produziert oder immer nur die alten wiederverwendet?

jörg · Anmeldungsdatum: 12.12.2010 Beiträge: 2107 Wohnort: Bückeburg

Der Körper versucht eigentlich, möglichst viele Nukleoside aus Wiederverwertungswegen zu gewinnen, da die Synthese sehr energieaufwändig ist. Aber meistens reicht das nicht aus, da der Umsatz inklusive der "Energieträger" ATP und GTP doch sehr hoch ist.

134340 · Anmeldungsdatum: 14.10.2011 Beiträge: 228

Danke für die Erklärung Thumbs up!

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Die Ribose für die Neusynthese stammt aus dem Pentosephosophatweg oder?

jörg · Anmeldungsdatum: 12.12.2010 Beiträge: 2107 Wohnort: Bückeburg

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Danke. In dem Zusammenhsng habe ich noch eine Frage. Ich meine mich erinnern zu können, dass man uns die Verwendung von Uracil anstatt Thymin in der RNA , damit erklärt hat, dass Uracil leichter anzugreifen wäre und RNA deswegen instabiler und leichter abbaubar wäre. Stimmt der Grund soweit ?

jörg · Anmeldungsdatum: 12.12.2010 Beiträge: 2107 Wohnort: Bückeburg

Uracil ist vor allem mit weniger Energieaufwand zu synthetisieren. Von der von dir vorgeschlagenen Hypothese habe ich noch nichts gehört (was aber nichts heissen soll).
Den Exonukleasen ist es aber eigentlich egal, was für ein Nukleotid sie vor der Nase haben, da sie i.d.R. nicht Nukleotidspezifisch arbeiten. Bei den Endonukleasen ist das teilweise anders, sie erkennen und spalten aber spezifisch an ganz bestimmten Sequenzen/Nukleotiden.
Die Bindung zu den benachbarten Basen erfolgt zudem über die phosphorylierte Ribose und die Energetischen Eigenschaften dieser Bindung sind durch die Nukleasen zu überwinden.

Ein weiterer möglicher Grund dafür, dass Uracil in der DNA nicht verwendet wird, ist, dass es auch eine Basenpaarung mit Guanin eingehen kann, was die Mutationsrate bei Zellteilungen erhöhte.
Wenn man dies weiter verfolgt, so kann man noch nach der Base Inosin fragen, die regelhaft bei tRNAs in der Wobble-Position im Anticodon auftaucht. Inosin kann mit allen vier Basen eine Paarung eingehen, deswegen ist die Verwendung auf DNA- und mRNA-Ebene zu unspezifisch. Wird die Spezifität aber auf andere Weisen gewährleistet bzw. muss eine Sequenz (Anticodon) gleich eine grössere Anzahl von Sequenzen (Codons) erkennen, so kann es sich die Zelle leisten bzw. muss darauf zurückgreifen, die unter geringerem Ressourcenaufwand herzustellenden Basen zu verwenden.

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Ah danke. Von Inosin habe ich noch nichts gehört, mag daran liegen dass wir uns bisher nur näher mit der mRNA befasst haben. Mag sein, dass wir das mit tRNA noch bekommen (vielleicht in BC da kommt irgendwann dieses Jahtr noch eine Einheit Nukleotidstoffwechsel dran)

Uracil ist doch auch für die Aktivierung von Glucose (Glykogenstoffwechsel + Galaktoseabbau)

Das mit der Fähigkeit Bindungen mit Cytosin einzugehen war mir auch noch nicht bekannt (ich seh schon gerade auf dem Gebiet der Genetik muss ich noch viel lernen). Das Einzige was wir zu Uracil in der DNA hatten ist dass das durch UV- Licht passieren kann und dass es manchmal unabsichtlich von der Polymerase anstatt T eingebaut wird, aber meist sofort wieder abgespalten wird. Diesen Fehler haben wir sogar schon mal zur Sondenherstellung benutzt.

jörg · Anmeldungsdatum: 12.12.2010 Beiträge: 2107 Wohnort: Bückeburg

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Ich weiß nicht worauf sich die Aussage unseres Bioprofs bezog. Er meinte nur Uracil ist wegen seiner größen Instabiltät nicht so gut geeignet wie Thymin.

Wir haben eine Digitoxinsonde für ein Insert mit dem Klenow- Fragment benutzt um ein Digitoxinmaekierstes UTP einzubasuen und das deann mittels Immundetektion nachzuweisen.

scheng · Anmeldungsdatum: 16.06.2006 Beiträge: 209

Ich glaube, hier liegt ein Mißverständnis vor.

Die Ausgangsfrage scheint mir zumindest zu implizieren, daß folgende Vorstellung vorliegt: nach der Herstellung schwimmt die mRNA zum nächsten freien Ribosom, um sich ablesen zu lassen.

So ist es aber nicht. Da sind keine kleine Männchen in der Zelle unterwegs, die die mRNA von der DNA zum Ribosom ziehen und dann zum Verwerter bringen, sondern alles geschieht durch Diffusion.

Daher kann durchaus eine mRNA beim Verwerter landen, ohne jemals abgelesen zu sein, wie sie durchaus zehnmal, meinetwegen sogar am selben Ribosom, abgelesen worden sein kann.

Scheng