Photometer

Tina. · Gast

Meine Frage:
Hallo,
wenn wir Extinktionen mit dem Photometer vermessen, messen wir meist bei zwei unterschiedlichen Wellenlängen.
Meist bei den Wellenlängen 450nm und 600nm.

Warum wird bei unterschiedlichen Wellenlängen gemessen?
Also warum reicht es nicht, nur bei einer Wellenläng zu messen?

LG Tina

Meine Ideen:
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Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

Die Aussage stimmt nicht wirklich.
Bei welcher Wellenlänge gemessen wird, hängt natürlich extrem von der Substanz ab. Hat diese Substanz lediglich ein Absorbtionsmaximum, macht es überhaupt keinen Sinn zwei Wellenlängen zu nutzen. Gibt es zwei, können auch beide gemessen werden, müssen aber nicht.
Will man überprüfen ob die Substanz tatsächlich rein ist, macht es Sinn mehrer Wellenlängen zu nutzen. Beispielsweise werden bei der Bestimmung der DNA-Konzentrationen mehere Wellenlängen genutzt. Hierdurch kann die Reinheit der Probe bestimmt werden. Es können noch Proteine enthalten sein, die anders als DNA absorbieren.
Du siehst, dass es sehr spezifisch bezogen auf die Anwendung ist.
Allgemein gilt: Es wird immer die Wellenlängeg gemessen, wo deine Substanz die größte Absorption hat.
Jegliche Abweichung sind Sonderfälle, die man nicht verallgemeinern kann. In der Regel geht es um die Optimierung der Messung, damit man sich wirklich sicher sein kann, dass man das misst, was man auch messen will.
Aus diesem Grund werden auch häufig komplette Spektren gemessen und mit Reverenzen verglichen.