x chromosomale vererbung

Gast

hi
wenn ein Merkmal mit dem X Chromosom vererbt wird, kann es ja bei Frauen entweder auftreten oder nicht, je nachdem welches X chromosom aktiv ist (wenn die zelle heterozygot ist).

Ich wollte fragen, ob es dann überhaupt dominante X chromosomale gene gibt oder ob man überhaupt von einem dominant rezessiven Erbgang bei einer X Chromosomalen Vererbung sprechen kann.

Ich hab im Inet bisschen rumgeschaut und hab meistens gelesen, dass die Auswahl, welches Chromosom inaktiviert wird, rein zufällig ist.
Jedoch ist es auch meistens so, wenn ein X chromosom ein Träger einer Erbkrankheit ist, bevorzugt inaktiviert wird.

Also ist das ganze wohl doch nciht so ganz zufällig

xole_X · Anmeldungsdatum: 25.04.2005 Beiträge: 8

das interessiert mich auch. wie funktioniert das?

und wann wird denn das barrkörperchen gebildet, also zu welchem Zeitpunkt?

Gast

mag keiner diese frage oder warum antwortet keiner?
hab ich die frage falsch gestellt oder im falschen forum gestellt?

Naja ich hoffe noch eine Antwort zu bekommen.

Danke schon mal im vorraus smile

bergziege · Gast

erstmal das, was ich sicher sagen kann: die bildung des barr-körperchens bzw. die inaktivierung eines x-chromosoms bei weiblichen zellen findet sehr früh in der embryogenese statt, genauer im blastocystenstadium. alle weiteren zellen entstehen durch mitose der blastocystenzelle, wobei sie die inaktivierungsverteilung der mutterzelle übernehmen (siehe auch mosaikmuster des weiblichen körpers).
nun zur schlussfolgerung:
durch die übernahme des urverteilungsmusters besteht der weibliche körper statistisch gesehen aus 50% zellen mit maternal inaktiviertem X und 50% mit paternal inaktiviertem X. daraus ergibt sich für eine rezessive erkrankung (dominante x-chromosomale kenn ich (noch) nicht) bei heterozygotem erbmuster eine gendosis von 0,25 (0,5 wäre es, wenn beide X aktiv und 1 träger des "kranken" allels ist). diese geringe gendosis reicht nicht aus, da noch genug zellen mit intaktem allel vorhanden sind.
zu der nomenklatur: ich habe, wie oben erwähnt noch nie etwas von einem gonosomal dominant/rezessivem erbgang gehört. viel wichtiger ist im zusammenhang mit gonosomalen erbgängen die angabe heterozygot/homozygot oder hemizygot.
kann jemand meinen vordiplom-überlasteten neuronen folgen???

gruss,

die bioziege

Gast

meine vorabibelasteten neuronen haben leider das ganze nicht so verstanden unglücklich

diesen teil versteh ich nicht so ganz:

durch die übernahme des urverteilungsmusters besteht der weibliche körper statistisch gesehen aus 50% zellen mit maternal inaktiviertem X und 50% mit paternal inaktiviertem X. daraus ergibt sich für eine rezessive erkrankung (dominante x-chromosomale kenn ich (noch) nicht) bei heterozygotem erbmuster eine gendosis von 0,25 (0,5 wäre es, wenn beide X aktiv und 1 träger des "kranken" allels ist). diese geringe gendosis reicht nicht aus, da noch genug zellen mit intaktem allel vorhanden sind.

chefin · Organisator Anmeldungsdatum: 28.04.2004 Beiträge: 1549 Wohnort: Oberhausen

Bedeutet einfach (mit meinem Lehrergehirn Lehrer

) Da wird festgelegt, welches Mosaikmuster in den Geweben erfolgt. Entweder wird das eine Chromosom abgelesen, das andere stillgelegt, oder umgekehrt. Die Verteilung ist schon beschrieben worden.
Eine X-Chromosmal-dominante Vererbung ließe sich so nicht nachweisen, da auch Frauen mit einem kranken Allel phänotypisch krank wären. Das ließe sich nur dann feststellen, wenn der Genort tatsächlich auf dem X-Chromosom lokalisiert ist und bestimmt worden wäre.

Gast

Gast

beispiel für eine x chromosomale dominante erbkrankheit:
http://flexicon.doccheck.com/X-chromosomal-dominanter_Erbgang?PHPSESSID=1fcd9ef5d7714d1a3