Vererbung

Gast

Hallo,

ich hoffe Ihr könnt mir helfen, ich hab eine Frage zur Translokationstrisomie 21.

In einer Aufgaben steht, dass man die möglichen Keimzellen einer Frau mit balancierter Translokationstrisomie 21 angeben soll.

Nun habe ich in zwei Büchern unterschiedliche Antworten gefunden:

1. Frau hat 45,XX, 15-21

mögl. Antwort laut Buch: 1. 21-15 + 21 + 21 (Vater)= Transl.21
2. 21-15 + 21 = balanciert
3. 21 + 21 = gesund
4. - + 21 = letal
Hieraus geht doch hervor, dass sich die 15er erkennen und auseinanderweichen, oder?

2. Frau hat 45,XX,15-21

mögl. Antwort laut Buch: wie oben + Keimzellen mit:
15 + 15-21 Mutter 21 + 15 Vater
und 21 Mutter - 21 + 15 =Monosomie 15
Habe gedacht die weichen auseinander! Wieso gibt es dann obige Keimzellen?

Wäre klasse, wenn Ihr mir helfen würdet.
Danke

Gast

In einem dritten Buch steht, dass sich Chromosom 14 und 14+21 homolog verhalten, also getrennt werden.

Macht das nun einen Unterschied, ob das 21er sich mit einem 14 oder mit einem 15 verbindet?

Erkennen sich nur 14 und 14-21 und 15 und 15-21 nicht?

Gast

ich würde schon sagen, dass das einen Unterschied macht.
Ich verstehe dennoch deine Konkrete Frage zu den Lösungen aus den Büchern nicht. Was genau willst du jetzt wissen?
grübelnd