dominante und rezessive erbgänge??

Cedro · Anmeldungsdatum: 04.11.2006 Beiträge: 22

Hi liebes Forum!

Ich verstehe eine sache nicht und zwar den Unterschied zwichen Autosomal-dominante und Autosomal rezessive Erbänge! Wo issen der unterschied! und ich verstehe indem zusammenhang auch nicht was es mit dem heterozygot und homozygot auf sich hat?

kann mir jemand bitte helfen?

croscha · Anmeldungsdatum: 28.01.2007 Beiträge: 72

dem mann kann geholfen werden:
autosomen sind normale chromosomen, gonosomen sind die geschlechtschromosomen.
bei diploiden organismen, diese haben einen doppelten chromosomensatz d.h. von jedem chromosom ist ein homologes vorhanden in jeder zelle, gibt es homozygote und heterozygote organismen. homozygot heisst das auf den homologen chromosomen jeweils das selbe allel eines gens vorliegt.
allele sind die zustandsformen von genen z.b. das eine gen ist heile und das gleiche gen auf dem anderen chromosom ist kaputt, dann hast du einmal das heile und einmal das kaputte allel für das gleiche gen, in diesem beispiel wäre die zelle, bzw der organismus ,heterozygot weil es nicht dieselben allele sind
d.h. bei beiden erbgängen handelt es sich um erbanlagen die auf normalen chromosomen liegen.
autosomal dominant bedeutet, das das allel, für das merkmal das man beobachtet, sich gegen das andere allel des gleichen gens durchsetzt diese allele schreibt man entweder mit grossen anfangsbuchstaben oder mit einem hochgestellten + versehen .
autosomal rezessiv bedeutet das das allel rezessiv ist d.h. durch ein anderes allel unterdrückt wird ( es kommt nicht zur ausbildung des beobachteten merkmals) diese allele werden nur kleingeschrieben.
wenn man es genau nimmt ist natürlich ein autosomal dominater erbgang ebenso ein autosomal rezessiver für das jeweilige andere allel .
aber hier ein beispiel.
das gen bar steht für die ausbildung von ommatidien in den augen von drosophila melanogaster ( taufliege oder fruchtfliege),wenn es in der wildtypform vorliegt ( wildtyp meint immer den zustand eines merkmals der am häufigsten in einer art auftritt)sind die augen komplett mit ommatidien gefüllt und sehen rund aus.
wenn nun das gen mutiert ist, liegt es als anderes allel vor und die fliegen haben schlitz-bzw nierenförmige augen da die ommatidien jetzt nur in einer nierenförmigen region des auges gebildet werden, der rest bleibt leer.
das mutierte allel Bar ist dominant das heisst auch wenn die fliege auf dem zweiten chromosom das gesunde allel bar trägt bekommt sie nierenförmige augen.
anders sieht es aus bei dem gen white hier ist die wildtyp form dominant und solange die fliege ein wildtypallel hat hat sie rote augen.ist die fliege aber homozygot für das rezessive mutierte allel bekommt die fliege weisse augen.

für genaueres solltest du aber in ein lehrbuich schauen bzw mal deine begriffe googlen oder bei wiki gucken das ist einfach ein zu grosser bereich um ihn so mal eben richtig zu erklären

edit ( fehler mit den chromosomen auf den mich karon aufmerksam gemacht hat habe ich auch ausgebessert):

beispiel :
allel A ist dominant gegenüber allel a
allel A codiert auch für das merkmal das wir beobachten wollen
also ist dieser erbgang ein autosomal-dominanter erbgang.

Parentalgeneration ( eltern ): AA werden gekreuzt(x) mit aa
das zuerst geschriebene allelpaar ist immer das weibliche, das zweite das männliche ( spielt hier aber keine rolle ) wir haben hier also eine für das dominante allel homozygote ( weil beide allele gleich) mutter und einen für das rezessive allel homozygoten Vater.daher ist die mutter trägerin des merkmals und der vater nicht.
P:AAxaa
F1:Aa
daraus folgt das bei normal erfolgender meiose alle Kinder der ersten generation heterozygot sind.da das zu untersuchende merkmal dominant ist sind alle kinder merkmalsträger.
ich führe die kreuzung hier jetzt nicht zu ende, sonst kann ich gleich ein lehrbuch schreiben
aber hier der gleiche abschnitt nochmal für einen autosomal rezessiven erbgang:
diesmal interessiert uns ein merkmal das von einem rezessiven allel codiert wird --> a

P: AAxaa
F1:Aa
auch hier haben wir wieder eine homozygote mutter, welche dieses mal aber nicht der merkmalsträger ist, und einen für das zu untersuchende,rezessive allel homozygoten,und damit merkmalstragenden vater
in der F1 sind wieder alle nachkommen heterozygot da das zu untersuchende allel aber rezessiv ist sind diesmal keine kinder die merkmalsträger!
erst in der F2 generation d.h. wenn man zwei F1 organismen unter sich kreuzt gibt es wieder einen nachkommen der homozygot für das rezessive allel und damit merkmalsträger ist.

AaxAa

F2: 1xAA 2xAa 1xaa

Ank007 · Anmeldungsdatum: 03.03.2007 Beiträge: 1

Hey.. vor allem solltest du aufpassen was du sagst..
Es gibt nur dominant-rezessive autosomale Erbgänge.. und das Merkmal ist dominant, das musst du dann benennen.

Karon · Organisator Anmeldungsdatum: 06.11.2004 Beiträge: 2344 Wohnort: Hessen

croscha · Anmeldungsdatum: 28.01.2007 Beiträge: 72

@karon
sry stimmt^^
also autosomen sind die normalen chromosomen.
gonosomen sind die geschlechtschromosomen
hab vorhin wohl zu schnell geschrieben.

@ank 007 das ist so nicht richtig.du kannst nicht einfach benennen was dominant und was rezessiv ist!
viele erbkrankheiten werden durch rezessive allele verursacht,so dass sie nur auftreten wenn das individuum homozygot für das allel ist.
guck mal hier da hast du ein beispiel für eine krankheit aus einem rezessiv autosomalen erbgang:
http://www.fructoseintoleranz.de/xerbgang.htm