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Stammbaumaufgabe / Bluterkrankheit
 
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theFATuser



Anmeldungsdatum: 09.08.2011
Beiträge: 3
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 09. Aug 2011 21:42    Titel: Stammbaumaufgabe / Bluterkrankheit Antworten mit Zitat

Hey Leute,
ich hab diesen Freitag eine Nachprüfung in Bio zur Genetik und Evolution.
Nachdem ich nun viel gelernt hab, hab ich mich mal an einige Aufgaben in meinem Biobuch gemacht und möchte nun wissen, ob ich das denn auch richtig verstanden habe, denn bei Stammbäumen bin ich mir noch ziemlich unsicher. Vor Allem das mit dem gonosomalen Erbgängen.. Augenrollen

Also in meiner Aufgabe geht es um die Bluterkrankheit.
Zitat:

" Man weiß heute, dass das Gen auf dem X-Chromosom liegt. Das wesentlich kleinere Y-Chromosom besitzt gar kein entsprechendes Gen.

Man muss also drei Fälle unterscheiden:
- X-Chromosom mit dem Allel A für normale Blutgerinnung
- X-Chromosom mit dem Allel a für Bluterkrankheit
- Y-Chromosom ist geenleer "


Ich soll herausfinden, ob es auch bluterkranke Frauen geben kann und dies begründen.

Und das wollte ich herausfinden indem ich verschiedene Elternpaare zusammenstelle, wo ich denke, dass der Genotyp der F1 für die Bluterkrankheit spricht. Aber ich glaube ich mache da irgendwas falsch.
Kann ich das überhaupt so herausfinden ? Und naja dann ist das ja noch so, dass ich den Genotyp ja gar nicht wirklich bestimmen kann, immerhin kriegt nicht jedes Paar 4 Kinder und das dann noch mit 4 verschiedenen Genotypen.

Jedenfalls jetzt zu meiner "Lösung"

Vater = aa, also Träger
Mutter = Aa, also nur Konduktorin (oder?)

Ich habs so gemacht, dass sie einen Sohn bekommen und eine Tochter. Dann bin ich dazu gekommen, dass sich die Krankheit bei beiden durchsetzt.

Dann wäre ich ja im Prinzip schon zu meiner Antwort gekommen.
Ich wollte aber noch weiter machen, weil ich das mit den Stammbäumen unbedingt üben will, weil ich das nicht drauf habe.

Also nehm ich mit die Tochter aus F1 und "kreuze" sie mit einem reinerbigen, gesunden Mann.

Dort bin ich dann zu dem Schluss gekommen, dass die Kinder beide Konduktoren wären...



Also ich glaube nicht, dass ich das richtig gemacht habe und würde gern auf meine Fehler hingewiesen werden.. Immerhin kann ichs ja auch nicht lernen, wenn ich es falsch tue ..^^

Dankeschön smile

Achso und .. ist dieser Erbganz gonosomal-rezessiv ? >.<
zora
Gast





BeitragVerfasst am: 09. Aug 2011 23:47    Titel: Antworten mit Zitat

also X-Chromosomal heißt, dass das Allel für die Krankheit auf dem X-Chrosmosom getragen wird. rezessiv heißt, dass man 2 Allele braucht damit sich die Eigenschaft/ Krankheit durchsetzt.
Der Mann kann also nicht aa haben weil die Allele für die Krankheit auf dem x-Chromosom liegen und er nur eins hat. Wenn er krank ist hat er also den Genotyp X^a/Y. Eine kranke Frau hat X^a/X^a. Wenn sie X^A/X^a hätte wäre die nicht krank weil die Krankheit ja rezessiv ist.
kreuzt du eine gesunde Frau mit einem gesunden Mann, wären Sohne immer krank und Töchter immer gesunde also heterozygote Trägerinnen (Konduktorinnen).
und ja er ist gonosomal, das heißt ja dass die Gene auf den X-Chromosomen sind aber so wie ich es dargestellt hab.
Hast du es verstanden? Wenn nicht frag nochmal smile
theFATuser



Anmeldungsdatum: 09.08.2011
Beiträge: 3
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 10. Aug 2011 11:59    Titel: Antworten mit Zitat

Ja ich denke ich habs verstanden, dankeschön smile

Ich wüsste gern wie ich das mit dem Stammbaum dann machen müsste, also wie ich das so rausfinden kann. Das wird in meiner Prüfung wahrscheinlich nicht abgefragt, weil wir Stammbäume nicht im Unterricht hatten, aber es ist ja nicht verkehrt das zu wissen.. ^^


Achso und ...

wenn ich eine gesunde Frau, allerdings Konduktorin, mit einem erkranktem Mann kreuze, kann die Tochter auch krank sein, weil sie ja das kranke X-Chromosom vom Vater "mitkriegt" und das von der Mutter ? Aber es muss nicht so sein, weil die Tochter auch ein gesundes X-Chromosom der Mutter erhalten kann ?
zora
Gast





BeitragVerfasst am: 14. Aug 2011 16:29    Titel: Antworten mit Zitat

um einen stammbaum zu erstellen, kannst du so ein schema aus einem quadrat, was du in 4 kleinere quadrate teilst, machen. Dann schreibt du die Allele eines Elternteiles oben hin und die Allele des anderen an die Seite und dann kannst du sie kreuzen und siehst was dabei rauskommt. Punnett-Quadrat heißt das, gibs mal Wikipedia ein.

Die Tochter eines Hämophilie-kranken Vaters und einer Mutter, die Konduktorin ist, ist zu 50% krank und zu 50% Konduktorin. Sie kriegt von dem Vater definitiv das kranke Allel, sonst wäre sie ja männlich. Wenn sie von der Mutter das kranke Allel bekommt, ist sie krank, kriegt sie das gesunde ist sie Konduktorin. Heiratet sie einen kranken Mann verhält es sich bei ihr genauso. Heiratet sie einen gesunden, sind die Töchter zu 50% gesund und zu 50% Konduktorinnen, Söhne sind zu 50% krank und zu 50% gesund.

Wie war denn deine Prüfung?
jörg



Anmeldungsdatum: 12.12.2010
Beiträge: 2107
Wohnort: Bückeburg

BeitragVerfasst am: 14. Aug 2011 18:41    Titel: Antworten mit Zitat

zora hat Folgendes geschrieben:
kreuzt du eine gesunde Frau mit einem gesunden Mann, wären Sohne immer krank und Töchter immer gesunde also heterozygote Trägerinnen (Konduktorinnen).


Da stimmt was nicht und ich vermute mal, dass du folgendes sagen wolltest:

Kreuzt man eine kranke Frau mit einem gesunden Mann, wären die Söhne alle krank und die Töchter alle Konduktorinnen.

_________________
RNA?- just another nucleic acid?
zora
Gast





BeitragVerfasst am: 15. Aug 2011 07:42    Titel: Antworten mit Zitat

au weia oh ja natürlich entschuldigt
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