Verfasst am: 20. Jun 2013 21:57 Titel: Fehlgesteuerte Zellteilung
Meine Frage:
Hallo,
Ich würde gerne ein Beispiel erklären, könnte jemand überprüfen ob ich richtig liege?:
Bei Krebs ist ein Beispiel, dass ras Proto onkogen Ras Protein codiert. Ein Allel aus dem Proto Onkogen wird allerdings zu Onkogen mutiert. Aus dem Onkogen bildet sich ein Ras Protein welcher verändert ist. Dies wiederrum gibt der Zelle Wachstumssignale sodass ein Tumor entsteht.
Allgemein: Protoonkogene werden durch " gain of function" Mutationen zu Onkogenen. Dafür muss nicht unbedingt das Genprodukt an sich (also Protein oder RNA) verändert sein sondern Überexpression ist auch ein wichtiger Mechanismus. Wenn zu viel vom Genprodukt da ist, hat man auch zu viel Funktion. Dies ist bei Ras zum Beispiel auch oft der Fall.
Wenn das Genprodukt verändert ist, führt dies meist zur konstitutiver Aktivität d.h. das Genprodukt wird nicht mehr vernünftig reguliert und ist zu aktiv. So kommt es bei gleicher Menge Genprodukt zu zuviel Aktivität.
Jetzt zu Ras:Wenn Ras zum Onkogen wird, wird die Zelltzeilung gefördert ja. Zudem wird die Migration von Zellen gefördert was wichtzig für die Entstehung von Metastasen ist. Aber für den Menschen gilt: eine Mutation in einem einzelnen Protoonkogen (z.B. ras) oder Tumorsupressorgen macht moch keinen Tumor. Dafür sind beim Menschen mindestens drei Protoonkogene/ Tumorsupressorgene nötig. Bis daraus dann ein maligner Tumor mit Metastasierung wird sind
sieben betroffene Protoonkogene bzw Tumorsupressorgene nötig.
Aber das Prinzip hast du gut verstanden.
LG Firelion _________________ It is well known that a vital ingredient of success is not knowing that what you’re attempting can’t be done - Terry Pratchett
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