Autor |
Nachricht |
Leo23 Gast
|
Verfasst am: 27. Jun 2016 08:58 Titel: Glucosetransporter |
|
|
Meine Frage:
Hallo! Ich lese grade das Paper glucose transporter/T1R3-expressing cells in Rat tracheal epithelium von Merigo. Nun versuche ich grade die coexpression mit Alpha-Tubulin zu verstehen. Das kommt ja in cilien vor. Aber wenn man nun Abbildung 7 anschaut, woher weiß man dass Glut2 nicht kolokalisiert ist mit Alpha-Tubulin (steht im Text)? Habe Probleme die Abbildungen dazu zu verstehen. Es wär schön wenn mir jmd helfen könnte!
Meine Ideen:
Danke schon mal |
|
|
leo23 Gast
|
Verfasst am: 29. Jun 2016 18:32 Titel: |
|
|
kann mir wirklich niemand helfen? würde schon reichen wenn ihr mir sagen könntet, warum einmal die Lokalisation der Transporter bestimmt wurde mittel lichtmikroskop usw und warum dann noch mal konfokalmikroskopie gemacht wurde. ich weiße es hat irgendwas damit zu tun, dass man nachweisen möchte ob die zellen am glukosetransport beteligt sind oder nicht. aber so ganz versteh ich es noch nicht. :/ |
|
|
PaGe Moderator
Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover
|
Verfasst am: 29. Jun 2016 20:01 Titel: |
|
|
Naja, das ist schon ein sehr spezielles Thema, bei dem man sich das Paper genauer anschauen müsste, was Zeit kostet. Und in der beginnenden Ferienzeit hat man manchmal andere Prioritäten.
Vielleicht findet sich ja noch jemand. _________________ Die deutsche Rechtschreibung ist Freeware, du darfst sie kostenlos nutzen. Aber sie ist nicht Open Source, d. h., du darfst sie nicht verändern oder in veränderter Form veröffentlichen. |
|
|
Firelion
Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878
|
Verfasst am: 29. Jun 2016 22:26 Titel: |
|
|
Hi,
die sind nicht Co- lokalisiert, weil das Tubulin (rot) immer oben (Apex) und die GLUT 2 (grün) immer unten (base of cilia) ist. Wären sie colokalisiert würde man beim aufeinanderlegen der Bilder (Merge) grün und rot an der selben Stelle sehen. Also die Zellen exprimieren beides in aber an verschiedenen Stellen der Zilien.
Für Konfokalmikroskopie hat eine höhere räumliche Auflösung als ein Lichtmikroskop. Mit einem Lichtmikroskop kann man auch keine Fluoreszenz messen (da brauchst du Laser, um die Fluorophore spezifisch anzuregen. Der Antikörper bei den Bildern mit dem Lichtmikroskop ist enzymgekoppelt. Dort nutzt man eine Farbreaktion aus. Die sieht man unter ,, normalem" Licht. Daher nimmt man hier und bei Standard Histologiefärbungen (HE etc) ein Lichtmikrokop. Das Elektronenmikroskop ist nötig um die Ultrastruktur der Zelle sehen zu können.
LG _________________ It is well known that a vital ingredient of success is not knowing that what you’re attempting can’t be done - Terry Pratchett |
|
|
|