Chromosomenmutationen

Gast

Hallo,
ich habe mal ein paar Fragen zu Chromosomenmutationen. Wie und wann entstehen die Mutationsarten: Deletion, Inversion, Translokation und Dublikation.
Lieben Dank Augenzwinkern

MadCaT · Anmeldungsdatum: 16.10.2004 Beiträge: 17

Translokation:

Verlagerung eines Chromosomenstücks an eine andere Stelle des Chromosoms oder an ein anderes Chromosom.
Doppelstrangbrüche z.B.: durch ionisierende Strahlung, entweder direkt, oder durch gebildete Hydroxylradikale.

Deletion:

Verlust eines Chromosomenstückes
Doppelstrangbrüche z.B.: durch ionisierende Strahlung, entweder direkt, oder durch gebildete Hydroxylradikale. Illigitimes Crossing-Over innerhalb eines Chromosoms.

Insertion:

Einbau eines DNA-Stücks in ein Chromosom.
z.B:Durch Phagen(Transduktion)

Inversion:

Verdrehung eines Chromosomenabschnittes.
Doppelstrangbrüche z.B.: durch ionisierende Strahlung, entweder direkt, oder durch gebildete Hydroxylradikale.Es bilden sich 2 Brüche und das Zwischensegment dreht sich um 180°

Ansonsten gibt es diverse Mutagene, die neben Phagen, Strahlung und anderem für die notwendigen Bedingungen sorgen.

Frieder Hummel · Anmeldungsdatum: 11.10.2004 Beiträge: 142

Hallo Gast,

in Kurzfassung:

alle Chromosomenmutationen (Ausnahme: Endstück-Verlust) entstehen durch Crossing over an nicht homologen Stellen.
Dieses sogn. illegitime Crossing over kommt hauptsächlich durch Bestrahlung oder mutagene Stoffe zustande, sehr selten spontan.