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Mariella
Anmeldungsdatum: 28.02.2010
Beiträge: 6
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 Verfasst am: 28. Feb 2010 08:47 Titel: Cytoskelett |
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1)Die Cytoskelettstrukturen sind im Lichtmikroskop im allgemeinen nicht sichtbar; Warum?
Wie können sie dennoch sichtbar gemacht werden?
2) Gibt es Cytoskelettelemente bei Prokaryoten? Wo?
Beschreiben sie den Unterschied zum Cytoskelett der Eukaryoten. |
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PaGe
Moderator
Anmeldungsdatum: 19.03.2007
Beiträge: 3549
Wohnort: Hannover
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| Verfasst am: 28. Feb 2010 10:31 Titel: |
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Eigene Ideen?
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Die deutsche Rechtschreibung ist Freeware, du darfst sie kostenlos nutzen. Aber sie ist nicht Open Source, d. h., du darfst sie nicht verändern oder in veränderter Form veröffentlichen. |
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Mariella
Anmeldungsdatum: 28.02.2010
Beiträge: 6
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| Verfasst am: 28. Feb 2010 11:28 Titel: |
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1) Auflösungsvermögen des LM zu hoch für die strukturen des Cytoskeletts?
Sichtbar machen dur EM?
2) Fstz, aber was genau ist der unterschied zu Cytoskelett der Eukaryoten? |
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PaGe
Moderator
Anmeldungsdatum: 19.03.2007
Beiträge: 3549
Wohnort: Hannover
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| Verfasst am: 28. Feb 2010 17:47 Titel: |
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Das Auflösungsvermögen dürfte eher zu gering sein 
Zum Cytoskelett kann ich dir leider nichts sagen, da es in vielen allgemeinen Lehrbücher noch als "nicht existent" eingeordnet wird. Links habe ich auf die Schnelle auch keine brauchbaren gefundne.
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Die deutsche Rechtschreibung ist Freeware, du darfst sie kostenlos nutzen. Aber sie ist nicht Open Source, d. h., du darfst sie nicht verändern oder in veränderter Form veröffentlichen. |
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Mariella
Anmeldungsdatum: 28.02.2010
Beiträge: 6
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| Verfasst am: 28. Feb 2010 18:12 Titel: |
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Achja hast recht 
Na dann hoff ich mal dass diese Frage nicht gestellt wird im Staatsexam.
Danke jedenfalls |
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Noctu
Organisator
Anmeldungsdatum: 04.02.2005
Beiträge: 1429
Wohnort: Rheinland-Pfalz
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| Verfasst am: 28. Feb 2010 22:58 Titel: |
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vllt. kann ich noch ein paar Infos beisteuern ...
Bei Tante Wiki ist das Cytoskelett bei Pro- und Eukaryonten kurz angerissen.
Eigentlich sind das Proteinfäden die die Zelle durchziehen , die Fäden sind an sich farblos dabei so dünn dass im LM ( wg. zu geringer Auflösung ) sie sich nicht direkt abbilden lassen. Auch im Phasenkontrast geht das nicht.
Wir hatten mit der Immunfluoreszenzmarkierung das Cytoskelett angefärbt ( GFAP in Astrocyten ) so kann man es sichtbar machen im LM mit UV-Licht. Beim EM kann man durch Kontrastierung ( ich meine mit Osmium oder Uranylacetat ) Intracellulare Filamente darstellen ...
.. das ist so was ich ad hoc noch so erinnere ... |
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