SMA Typ 2 Was passiert im Körper?

Lara Sophie · Anmeldungsdatum: 24.02.2018 Beiträge: 1

Meine Frage:
Hallo ihr lieben! Ich bin gerade im Krankenhaus bei meiner zweijährigen Schwester Jennifer. Jennifer hat die Diagnose Spinale Muskel Atrophie (kurz SMA) erhalten. Meine Mutter ist wirklich total am Boden und fragt Sachen wie: "Warum musste das ausgerechnet meine Jenni treffen?" Und mir, als hilflos darstehende Tochter, tummeln die ganze Zeit schon die Fragen im Kopf, was bei SMA Typ 2 denn genauer im Körper passiert weil die Ärzte es mir im Moment nicht erklären weil sie sich um meine Schwester kümmern und sie beatmen und so müssen. Ist die SMA 2 ein Gendefekt? Oder ist das eine MuskelErkrankung die fortschreitet (also immer weiter geht?) Würde mich über eine Antwort freuen! (Meine Eltern gucken gerade mit was ich schreibe undbioboard ist das einzige, wo ich wirklich reinschreiben darf! Ihr kennt ja diese Kontroll Freaks bestimmt.)

Meine Ideen:
Es tut mir leid aber leider fallen mir wirklich noch GAR KEINE Ideen ein.

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Es tut mir Leid, aber ich halte dich für einen Troll. Gestern gab es eine ähnlich Anfrage mit 12 Jahren und die Eltern sind unterwegs. Und ich habe genau die Punkte moniert, die du verändert hast (Alter, Kontakt mit Ärzten). Daher werde ich darauf nicht antworten und verweise auf den alten Thread.