Humangenetik: Vererbung myotoner Dytrophie

Mendelfan · Anmeldungsdatum: 25.11.2007 Beiträge: 5

Hallo zusammen, ich weiß nicht wie ich die Aufgabe lösen soll, mir fehlt hier jeglicher Lösungsansatz. Komme mit dem ganzen einfach nicht klar. Kann mir jemand weiterhelfen? Aufgabe als Bild angelegt. Danke Euch.

revilo · Anmeldungsdatum: 13.12.2007 Beiträge: 79

Überlege dir mal, welche Erbgänge es prinzipiell gibt ... Tipp: Das menschliche Genom umfasst Autosomen und Geschlechtschromosomen.

Dann musst du Stammbaum auf jeden möglichen Erbgang überprüfen, entweder es gibt einen Widerspruch, dann ist der Erbgang nicht möglich, oder es gibt keinen Widerspruch. Tipp: Der Widerspruch muss nicht direkt in der ersten Generation auftreten !

Mit den verbleibenden möglichen Erbgängen kannst du dann das Kreuzungsschema für die zweite Frage aufstellen.

Mendelfan · Anmeldungsdatum: 25.11.2007 Beiträge: 5

Danke für die schnelle Antwort
Hatte da schon ein paar Überlegungen

Ausschlussverfahren:
autosomal-Rezessiver Erbang: Nein, da ein Elternteil das Merkmal zeigt und bei den Kindern es auftritt oder auch nicht auftritt.
x-chromosomal dominant: Nein, da Vater auch kranke Söhne hat
x-chromosomal rezessiv: Nein, da Vater das Merkmal trägt.
Somit bleibt noch autosomal-dominant: Vater zeigt das Merkmal, dass Merkmal tritt auch bei den Kindern auf und auch nicht.
Alles erstmal bezogen auf die erste Paarung (I),

Problem: das hilft mir nicht weiter, zumal ich nicht mal weiß, ob das überhaupt stimmt was ich da oben geschrieben habe...

revilo · Anmeldungsdatum: 13.12.2007 Beiträge: 79

Ausschlussverfahren:
autosomal-Rezessiver Erbang: Nein, da ein Elternteil das Merkmal zeigt und bei den Kindern es auftritt oder auch nicht auftritt.
x-chromosomal dominant: Nein, da Vater auch kranke Söhne hat
x-chromosomal rezessiv: Nein, da Vater das Merkmal trägt.
Somit bleibt noch autosomal-dominant: Vater zeigt das Merkmal, dass Merkmal tritt auch bei den Kindern auf und auch nicht.
Alles erstmal bezogen auf die erste Paarung (I),

Die Erbgänge stimmen, die Schlussfolgerung nur z.T.

x-chromosomal dominant: Nein, da Vater auch kranke Söhne hat STIMMT
x-chromosomal rezessiv: Was wäre denn bei Vater X^k Y mit Mutter X^k X, dann lässt sich die erste Generation erklären, der Widerspruch tritt aber in der Paarung (II) auf !!!
autosomal rezessiv: Was wäre den bei Vater dd mit Mutter dD (d für Dystrophie rezessiv), dann gibts auch Merkmalsträger in der ersten Generation !!!
autosomal dominant: Ist auch möglich, wie du schreibst.

Für die beiden Erbgänge autosomal-dominant und rezessiv musst du jetzt nur die beiden möglichen Erbgänge aufschreiben, um die Frage 2 zu beantworten ! Beim domianten Erbgang ist ja eindeutig, wie der Genotyp einer merkmalsfreien Mutter sein muss, beim rezessiven Erbgang gibts ja zwei Möglichkeiten !

PS theoretisch gäbe es ja noch den y-chromosomalen Erbgang, der ist aber direkt auszuschließen, weil auch Frauen Merkmalsträgerinnen sind !