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MrEless4r
Anmeldungsdatum: 19.08.2012 Beiträge: 3
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Verfasst am: 19. Aug 2012 21:17 Titel: Entstehung der Genkopplung |
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Meine Frage:
Hallo
Ich hätte eine Frage zur Genkopplung. Ich habe verstanden was sie ist und was die Folgen davon sind aber wie entsteht sie uberhaupt? Ich meine wie gelangen die Allele auf ein Chromosom, da der Mensch ja von Vater und Mutter ein Chromatid hat. Als Beispiel: Wenn der Vater rot-grün-Sehschwäche hat und die Mutter eine Trägerin für die Bluterkrankheit ist, wie können sich die Gene dann koppeln?
Meine Ideen:
Erfolgt dies ebenfalls durch Crossing over? Oder ist jemand der die rot-grün Sehschwäche und die Bluterkrankheit hat Opfer einer Mutation, die beide Krankeheiten auslöste und dadurch sind die Allele auf einem Gen gekoppelt?
Vielen Dank schon mal |
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PaGe Moderator
Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover
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Verfasst am: 20. Aug 2012 15:41 Titel: |
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Dein Beispiel passt nicht ganz zur Genkopplung.
Bei der Genkopplung geht es gerade darum, dass 2 Gene auf einem Chromosom relativ dicht beieinander liegen, sodass sie, da ja mit den Keimzellen Chromosomen vererbt werden, diese Kombination aufrecht erhalten wird. Je näher sie zusammenliegen, desto unwahrscheinlicher ist es, dass sie durch Crossing over-Ereignisse getrennt werden. Daher kann man so durch größere Kreuzungsansätze auch die Abstände auf dem Chromosom in CentiMorgan angeben.
Bei deinem Beispiel ging es aber gerade darum, dass die Genkopllung aufgehoben wird und zwei Gene von unterschiedlichen Chromosomen durch Crossing over erst auf ein Chromosom gelangen und dann gekoppelt sind. _________________ Die deutsche Rechtschreibung ist Freeware, du darfst sie kostenlos nutzen. Aber sie ist nicht Open Source, d. h., du darfst sie nicht verändern oder in veränderter Form veröffentlichen. |
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MrEless4r
Anmeldungsdatum: 19.08.2012 Beiträge: 3
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Verfasst am: 20. Aug 2012 16:20 Titel: |
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Aber dann muss einer Genkopplung ein Crossing-over vorangegangen sein? Oder wie könnte sich in diesem Beispiel (http://www.mallig.eduvinet.de/bio/Repetito/Kstab7.html) sonst beide Krankheiten auf einmal vererbt werden (von der Nummer 12)? Nummer 12 ist je Trägerin für beide Krankheiten aber die Gene der Krankheiten sind auf einem unterschiedlichen X-Chromosom und die müssen dann auf ein Chromosom kommen, welches dann in die Eizelle kommt. |
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PaGe Moderator
Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover
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Verfasst am: 20. Aug 2012 19:36 Titel: |
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Person 21 kann man wirklich nicht anders erklären. Aber bei dieser Person (bzw. den Gameten von Person 12) wurde die eigentliche Genkopplung durch ein Crossing over aufgebrochen.
Vorher waren ja folgende Gene gekoppelt:
1. XB(gesund), Xf(Farbenblind)
2. Xb(Bluter), XF(gesund)
Auch das "gesunde" Gen ist doch ein Gen gewesen. _________________ Die deutsche Rechtschreibung ist Freeware, du darfst sie kostenlos nutzen. Aber sie ist nicht Open Source, d. h., du darfst sie nicht verändern oder in veränderter Form veröffentlichen. |
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MrEless4r
Anmeldungsdatum: 19.08.2012 Beiträge: 3
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Verfasst am: 20. Aug 2012 20:52 Titel: |
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Ah das nennt man auch Genkopplung. Aber bei 21 sind die Gene ja dann auch wieder neu gekoppelt und bleiben so, sonst könnte sich ja die 27 nicht bilden. Oder nicht? Wenn man ja den Stammbaum nur ab der 21 anschauen würde, wäre die Farbenblindheit und die Bluterkrankheit gekoppelt. Und prägt sich dann bei den Frauen nicht aus, weil sie ein zweites X besitzen. |
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PaGe Moderator
Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover
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Verfasst am: 21. Aug 2012 00:42 Titel: |
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_________________ Die deutsche Rechtschreibung ist Freeware, du darfst sie kostenlos nutzen. Aber sie ist nicht Open Source, d. h., du darfst sie nicht verändern oder in veränderter Form veröffentlichen. |
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