DNA/Chromosomensatzmutation

Rebecca · Gast

ich hab mal eine frage was ist Chromosemensatzmutation und Modifikation? kann mir da bitte jemand weite helfen? Hilfe

Es ist sehr wichtig und ich muss die Antwort bald haben

Titel geändert!
Den zweiten Thread mit der gleichen Frage habe ich geschlossen.
Grüße, Karon

schoki · Anmeldungsdatum: 10.04.2005 Beiträge: 180 Wohnort: McPomm

Also Google liefert zu den Wörtern Chromosomensatzmutation und Chromosomensatzmodifikation keine Treffer weshalb ich mal schätze das ein anderes, ähnliches, Wort gemeint ist.

Daher kann ich jetzt nur spekulieren und hoffe das jemand mit mehr Wissen, noch etwas handfestes zum Thema beiträgt.

Ich vermute also das damit gemeint ist in wiefern sich ein Chromosomensatz verändern kann.
Da gäbe es dann verschiedene Möglichkeiten... allem vorran das doppeltauftreten bestimmer Chromosomen, was dann zur Trisomie führt.
Es gibt aber zum Beispiel auch Pflanzen die gentechnisch so verändert wurden das ihre gesamten Chromosomensätze mehrfach vorliegen. Das würde man dann Polyploid nennen. Also zb. "Triploid" für dreifach oder tetraploid für vierfach.

Ralf Leer · Gast

Der Begriff Chromosomensatzmutation gibt es in der Biologie nicht. Man spricht entweder von der Genommutation oder auch von der Chromosomenmutation. Letztere bezeichne eine Änderung der Chromosomen. Es können Teile der Chromosomen verloren gehen.
Weitere Infos unter: www.biokurs.de
Tschau!

Leer

shinoda · Anmeldungsdatum: 09.06.2005 Beiträge: 4

nur knapp, weil schon spät smile

:

mögliche Mutationstypen:
* Genommutation: Änderung der Chromosomenzal
- Aneuploidie: Zahl der Chromosomen vermindert/erhöht
- Euploidie/Polyploidie: Chromosomensatz vervielfaht
- DOWN-Syndrom
* Chromosomenmutationen: mikroskopisch sichtbare Veränderung der Struktur eines Chromosoms
- Deletion: Teilstück eines Chromosoms fehlt
- Translokation: abgebrochenes Chromosomenstück verbindet sich mit nicht homologem Chromosom
- Inversion: abgebrochenes Chromosomenstück verbindet sich umgekehrt mit demselben Chromosom
- Duplikation: Chromosomenabschnitt wird verdoppelt
- Katzenschreisyndrom (Wimmern bei Angst, körperliche/geistige Beeinträchtigung, breite Nasenwurzel)
* Genmutationen: Änderung der genetischen Information eines Gens im submikroskopischen Bereich
-Rastermutation: Zusatz/Ausfall eines Nukleotids => sinnlos => letal
- Punktmutation: fehlendes Basentriplett/fehlende Aminosäure => nicht zwingend letal

bei Fragen mehr smile

mfg

Gast

Ich danke allen die mir auf meine frage eine Antwort gegeben haben! Augenzwinkern

Vielen vielen dank an alle!

zorlac · Gast

Also in der Schule muss ich lernen was
chromosomensatzmutation
chromosomenmutation
und was genmutation ist...
also gibts das erste... geschockt

ulli · Gast

Hey hi
Genmutationen (Punkt-, Locusmutationen):
entstehen durch Einbau von Basenanalogen oder durch chemische Veränderung der Basen (Nucleinsäuren) innerhalb eines Gens. Die Chromosomenstruktur bleibt unveräändert. Größere Genmutationen sind Inversionen, Translokationen und Duplikationen; bei Deletionen und Defizienzen gehen Genbruchstücke verloren.

. Chromosomenmutationen: Veränderungen der Struktur eines oder mehrerer Chromosomen (ÜÜbergang zu Genmutationen fließend).

. Ploidie- oder Genommutationen( Chromosomensatzmutation): Veränderungen der Zahl ganzer Chromosomen oder Chromosomensätze (z.B. Trisomie 21).

. Plasmon- und Plastidenmutationen ( kommt nur in den Plastiden der Pflanze vor): Abänderungen plasmatischer Erbfaktoren bzw. der Plastiden.
Spontane Mutationen treten mit einer Hääufigkeit von 1 Mutation auf 10 000 bis eine Milliarde Individuen auf. Diese Mutationsrate kann bei induzierten Mutationen auf 1 Mutation pro 100 Individuen erhööht werden. Hauptuntersuchungsobjekte der Mutationsforschung sind Bakterien, Pilze und die Fliege Drosophila melenogaster.
er mal ne Übersicht für alle die nicht weiterwissen!!! smile