Bluterkrankheit(Hämophilie)

Tabi · Anmeldungsdatum: 23.11.2006 Beiträge: 5 Wohnort: irgendwo in DE

ALso..
Ich arbeite schon länger an meinem schönen Referat über Erbkrankheiten, habe eigentlich auch genug Sachen die ich sage und so ABER mir fehlt something über die Hämophilie...meine Informationen reichen einfach nicht um die mit im Referat einzubringen...Da meine Lehrerin diese gerne dabei haben würde, bräuchte ich da mal ein paar Infos.
Wäre super nett...
Genetik ist toll was?
Aber mein Referat üder AIDS hat auch Spaß gemacht ;P
Naja thx im Voraus.
Tabi Grins

harom · Anmeldungsdatum: 27.11.2006 Beiträge: 13 Wohnort: Hamburg

Also.. das was ich über Hämophilie weiss ist Folgendes:
Es ist eine rezessiv erbliche Krankheit, die ist dadurch gekennzeichnet ist, dass dem Blut die Gerinnungsfähigkeit fehlt und die Vererbung erfolgt ausschließlich duch Frauen (die dann selber gesund bleiben) und deren männliche Nachkommen dann erkranken.
Hoffe ich konnte dir vielleicht ein bisschen helfen... Zwinkern

elementum · Ehrenmitglied Anmeldungsdatum: 30.04.2006 Beiträge: 485 Wohnort: HD

naja, ganz so einfach ist das it den männlichen und den weiblichen erben/vererbenden auch nicht.
die Hämophilie wird X-gonosomal vererbt, das bedeutet, das defekte gen (welches letztendlich für die krankheit verantwortlich ist) liegt auf dem X-chromosom.
eine frau hat 2 X-chromosomen, ein mann ein X- und ein Y- chromosom.

die krankheit wird des weiteren rezessiv vererbt, was bedeutet, dass sie nur ausbricht, wenn ALLE betroffenen allele den defekt aufweisen.

bei männern ist dies eine recht eindeutige sache, da sie nur ein x-chromosom und daher auch nur ein allel haben. trägt dieses allel das defekte gen bricht die krankheit aus!
sie kann nur von der mutter vererbt werden, da sie ja vom vater ihr Y-chromosom bekommen, folglich bekommen sie ihr X-chromosom von ihrer mutter.

problem an der sache ist, dass die mutter 2 X-chromosomen hat. da die krankheit rezessiv vererbt wird kann es sein, das die mutter phänotyp negativ ist, ein geborener sohn jedoch phänotyp positiv. d.h. die chance einer genotyp poitiven - phäntyp negativen mutter, einen gesunden sohn zur welt zu bringen stehen bei 50:50.
die tochter einer solchen mutter wird auf jeden fall gesund sein, AUßER der vater ist phänotyp positiv. er hat nur ein X-chromosom, und dieses gibt er zwangsläufig an seine tochter weiter. "erwischt" die tochter dann noch das X-chromosom der mutter, welches das defekte gen trägt, so hat auch sie einen positiven phänotyp.

MfG,
elementum

Tabi · Anmeldungsdatum: 23.11.2006 Beiträge: 5 Wohnort: irgendwo in DE

Dankeschön...wusste ich zwar schon, aber naja.
Ist ja bei Kurzfingrigkeit und Rot-Grün Blindheit dasselbe, oder dasgleiche? Zunge raus

naja aufjeden ist mein Referat ne 1 geworden *g* Smile

ABER TROTZDEM DAAAAAANKE!!!!!!
die Tabi