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Hämophilie, Stammbaum => non-disjunction doppelt(?)
 
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AtticuZ



Anmeldungsdatum: 25.04.2007
Beiträge: 4
Wohnort: Saarland

BeitragVerfasst am: 25. Apr 2007 19:29    Titel: Hämophilie, Stammbaum => non-disjunction doppelt(?) Antworten mit Zitat

Hallo =)

hab wieder ein kleines Problemchen. Ich geb die Aufgabenstellung hier mal wieder:

Eine weitere x-chromosomal vererbte Krankheit ist die Hämophilie. Eine gesunde Mutter, die nicht Überträgerin ist, und ein bluterkranker Vater haben einen bluterkranken Sohn und eine bluterkranke Tochter, die beide jeweils zusätzlich an einer Chromosomenaberration leiden. Geben Sie den Genotyp beider Kinder an und skizzieren sie eine Möglichkeit, wie diese kranken Kinder entstanden sind

Kurz: Man darf sich für irgendeine Aberration entscheiden, aber soo viele gibt es ja nun auch wieder nicht im Schulstoff. Ich hab mich da bei dem Mädchen für Turner (X0) und beim Jungen für Klinefelter (XXY) entschieden.

Kurz mal den Stammbaum angeben: (Hämophilie wird übrigens x-chr. rezessiv vererbt)

Zitat:
A= gesund
a= krank


xA xA(gesunde Mutter) _________ xay(kranker Vater)
Gameten: xA, xA und xa, xy

F1: xaxay und xa0
(bluterkranker Junge, zusätzlich noch mit Klinefelter und bluterkrankes Mädchen, mit Turner X0-Syndrom)


Wie das Turner entsteht, ist mir klar. Nur beim Klinefelter wird's bisschen schwierig zu verstehen:

Klinefelter - müsste hier also xaxay (also bluterkrank und mit einem x zu viel)
Da hab ich bisschen in unseren Lösungen rumgeschmökert und da sah ich, wie 2 mal non-disjunction aufgezeichnet war.

Körperzelle des Mannes: XY und 44 andere Chromosomen (bzw. 22 Paare)

Bei non-disjunction in der 1. Reifeteilung (Meiose) bleiben die XY also zusammen, die neue geteilte Zelle bleibt somit von den XY leer.

Bei non-disjunction auch in der 2. Reifeteilung seh ich da, wie das XY auf XXY angestiegen ist, und in einer anderen neugeteilten Zelle ist ein Y vorhanden.

Heißt das, dass die XY eigentlich vorher nomma identisch verdoppelt wurden (praktisch auf XXYY), das eine Y aber vorher auf eine andere Zelle abgeschoben wird (damit XXY entsteht)? Warum? Platzmangel in der Zelle?

Angenommen es sei so: Die fertige Keimzelle enthält also XXY. Dieses XXY-Spermium befruchtet dann ne leere Eizelle (leere Eizelle = auch Indiz für dortiges non-disjunction?) - voilà: Wir haben jetzt das gesuchte XXY, mit xaxay, also zusätzlich mit der Bluterkrankheit.

Hui, auf dem ersten Blick recht viel und verwirrend, aber ich hoffe die Biologen hier können mir etwas auf die Sprünge helfen. Vielen vielen Dank schonma, ihr würdet mir damit sehr helfen für den Freitag (Abitur)! =)

Ciao ciao
Atti
PaGe
Moderator


Anmeldungsdatum: 19.03.2007
Beiträge: 3549
Wohnort: Hannover

BeitragVerfasst am: 26. Apr 2007 00:59    Titel: Antworten mit Zitat

Schau dir noch einmal die Meiose an. Da werden normalerweise als erstes homologe Chromosomen (und die beiden Geschlechtschromosomen) getrennt. Diesmal bleibt das X und Y aber aneinander hängen und wird zusammen in eine Zelle gezogen. Daher hat diese dann XY und die andere 0. In der zweiten Reifeteilung werden die Chromosomen in Chromatiden getrennt. Das läuft aber ganz normal. Welche Gonosomen haben also die 4 Spermien?

Bei deinem Kreuzungsschema musst du beachten, von wem die Gonosomen kommen. Beachte auch die Info, dass die Mutter keine Trägerin ist.
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