Wie findet die Primase die richtige Primeranheftungsstelle?

Seehund · Anmeldungsdatum: 10.09.2013 Beiträge: 10

Bei der Replikation synthetisiert die RNA-Polymerase ja einen aus RNA- Nucleotiden bestehenden Primer, der für den Beginn der Replikation nötig ist und als Startpunkt dient, da die DNA-Polymerase DNA-Nucleotide nur an einen bereits existierenden Nucleotidstrang anheften kann, der bereits korrekt mit seinem Matritzenstrang gepaart ist und der der DNA-Polymerase eine freie OH- Gruppe liefert. Jetzt steht in meinen Büchern, dass am Leitstrang nur ein Primer notwendig ist, um einen Strang durchgängig zu replizieren, da dieser mit der Leserichtung der Polymerase und in Laufrichtung der Replikationsgabel orientiert ist, während am Folgestrang eine diskontinuierliche Synthese stattfindet, da hier von der Replikationsgabel weg gearbeitet werden muss.
Meine Frage ist nun, woher die Primas „weiß“, wo sie den Primer anlagern muss, sodass am Leitstrang der Primer wirklich am Anfang sitzt und am Folgestrang der Primer da, wo er jeweils gebraucht wird.

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Schau dir einmal die Abbildungen am Ende der folgende Seite an.
http://www.williswissensweb.homepage.t-online.de/Bio14/Replikation.html
Der Leitstrang bzw. der Folgestrang wird nicht auf einem bestimmten Strang des Doppelstrangs gebildet, sondern wird in der Replikationsblase je nach Richtung der Replikation gebildet.

Interessant wird es vor allem am Ende des DNA-Strangs. Dort gibt es mehrere hintereinanderliegende Sequenzen, an denen die Replikation startet kann, allerdings wird das Telomer bei jeder Replikation kürzer, sofern es sich nicht um Stammzellen oder Krebszellen handelt, die über einen speziellen Mechanismus die Enden des DNA-Strangs immer wieder verlängern können.