Hilfe bei Versuchen zu Pantoffeltierchen

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

Meine Frage:
Hallo,
ich habe mich vor wenigen Sekunden hier im Forum registriert mit der Hoffnung, dass ihr mir helfen könnt :)

Ich muss eine Facharbeit über Pantoffeltierchen schreiben (Paramecium caudatum). Jedoch soll ich im Hauptteil ein Experiment durchführen. Ich soll die Pantoffeltierchen unter Einfluss von verschiedenen abiotischen Faktoren untersuchen und auswerten. Das Thema habe ich ausgewählt und bin auch motiviert daran zu arbeiten.

Habe mich auch sofort auf die Suche nach Pantoffeltierchen gemacht. Wollte keine eigenen züchten und habe mir deshalb einen Zuchtansatz bestellt. ( 500ml) Dazu noch einen UV- Strahler, Pipette, Petrischalen, pH-Papier etc. und natürlich ein Mikroskop von der Schule.

Nebenbei kann ich eventuell erwähnen, dass die erste bestellte Kultur bei der Lieferung durch Rädlertierchen ausgestorben ist. Musste dann dementsprechend neue bestellen. Diese leben jetzt auch noch und ich habe eine Backupkultur erstellt. Ich füttere die Pantoffeltierchen mit Kaffesahne (die mir auch vom Zulieferer empfohlen wurde). Die Kulturen haben auch jeweils etwas Grünzeug und entwickeln sich auch prächtig.

Nun die Frage an euch:

Wie kann ich die Experimente am besten und am effektivsten mit wenig und sicherem Aufwand durchführen ?
- pH- Wert
- Temperatur
- Salzgehalt
- UV- Strahlung/ bzw. Licht

All diese Faktoren sollte ich untersuchen. Dabei sollte ich auch die Populationsentwicklung mit einbeziehen.

Ich bedanke mich schon im voraus für eure Hilfe.

PS: Ich bin 17 Jahre alt und gehe in die 11 Klasse eines Gymnasiums. Mache also gerade mein Abi und habe Bio auch als Leistungskurs, weshalb ich denke mal auch etwas Fachwissen mit einbringen muss

Meine Ideen:
Ich habe mir vorgestellt, dass ich zu Beginn meiner Facharbeit in die Einleitung eine etwas ausführliche Beschreibung der Tierchen schreibe. Das habe ich schon teilweise fertig.
Dabei bin ich auf:
- Was sind Pantoffeltierchen ?
- Wo kommen sie vor ?
- ( besonders) Wie sie zellulär aufgebaut sind und in Bezug zum aufbau deren Verhalten
- eine kurze Überleitung zu den Experimenten

Ich denke, dass ist ein guter Anfang um die Experimente und meine Fragestellung einzuleiten.
Ich brauche aber eure Hilfe um den Hauptteil auszuführen und systematisch zu bearbeiten.

Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

Zunächst zu deinen Kulturen:
Du solltest dringend jegliches "Grünzeug" aus den Kulturen halten, da die Gefahr besteht, dass du dir die Kulturen kontaminierst. Efahrung hast du ja schon mit Rädertieren gemacht.... Dadurch kann deine Kultur ganz schnell eingehen und außerdem beinflusst sowas deine Kulturen ganz massiv.

Ich persönlich würde dir raten die Kulturen ganz anders zu füttern. Du kannst nicht wirklich gut steril arbeiten, was das alles erschwert, aber es ist ohne weiteres möglich.

Du solltest in deine Kulturen einfach ein Weizenkorn rein geben. Am besten erhitzt du dieses kurz in der Mirkowelle, was deine Körne etwas sterilisiert. Die Weizenkörne können von Bakterien als Nahrung genutzt werden, welche wiederum von deinen Paramecien gefressen werden. Kaffeesahne und ähnliches kann schnell dazu führen, dass du eine explosionsartige Entwicklung von Bakterien hast, weil Zucker, Fette usw. extrem gut und vorallem schnell zersetzt werden können.

Zu deinen Versuchen:
Du brauchst ein standardtisiertes Medium. In der Wissenschaft gibt es da sehr viele verschiedene, welche für dich aber nicht in Frage kommen und auch nicht nötig sind. Du kannst in der Regel einfach Leitungswasser nehmen. Dieses am besten gut abkochen, damit es auch steril ist. Bei dem Leitungswasser kannst du dann natürlich einfach Salz zu geben, damit du dir das Wachstum unter verschiedenen Salzgehalten angucken kannst. Beim UV-Licht kannst du einfach das UV Licht über deine Schalen halten. Temperatur ist extrem schwierig, da du sie konstant halten musst. Was du aber gut machen könntest wäre Raumtemperatur und Kühlschrank vergleichen. Kühlschrank sollten die Paramecien aushalten (hängt aber ggf. vom Stamm ab). Licht kannst du gleich wieder vergessen. Da wirst du auf keinen Fall was sehen bzw. wenn, dann ist das ein Scheineffekt, weil beispielsweise deine Bakterien im Licht anders wachsen als im Dunkeln. Den Paramecien ist das aber völlig egal. Die wachsen einfach besser oder schlechter, weil es mehr bzw. weniger Bakterien gibt.

Wenn du magst kannst du hier gerne mal deine geplanten Versuche genauer beschreiben und dann können wir zusammen gucken wo man noch was optimieren kann. Es ist garnicht so einfach mit Protisten zu arbeiten. Allein das bewerten des Wachstums ist nicht ganz so einfach, aber da gibt es ein paar einfach Tricks und mit etwas Hilfe ist das alles ganz einfach Zwinkern

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

Erstmal vielen Dank für deine ausführliche Antwort smile

Leider ist mir genau das passiert was du vorausgesagt hast. Mir ist die Kultur erneut eingegangen unglücklich

(

Ich bekomme aber eine Verlängerung. Nebenbei habe ich aber noch meine Backup Kultur. Da waren kaum Algen drin und vielleicht kann ich die Experimente noch schnell zu Ende führen.

Ich konnte erst meine Einleitung und den Aufbau der Pantoffeltierchen zu Ende schreiben und muss dann morgen mit den Experimenten beginnen.

Jetzt brauche ich unbedingt die Hilfe und die Tricks von Erfahrenen Leuten smile

Du hast mir schon viele Tipps gegeben, doch auf deine letzte Frage kann ich keine richtige Antwort geben. Ich mache mir ständig Gedanken wie ich die Versuche durchführen soll. Manchmal da mache ich mal kürzere Versuche um etwas Erfahrung zu sammeln und Ideen wie ich das Ganze in der Praxis aufbauen könnte.
Eine Sache die mich stört, ist dass die Paramecien innerhalb von 30 Minuten unterm Mikroskop austrocknen. Aber ich möchte das Wachstum der Population untersuchen und dass dauert ja schon mehrere Stunden, oder ?

Man merkt bestimmt, dass ich irgendwie nicht voran komme unglücklich

Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

Ok, du hast noch eine Kultur und das ist gut. Sieh nur zu, dass du sie dir nicht kontaminierst, das geht echt schnell...
Wichtig ist vorallem, dass du alles sehr sehr sauber machst. In der Luft sind irrsinnig viele Bakterien, Pilze und Protisten, die dir deine Kultur ganz schnell kontaminieren.
Das Weizenkorn um die Bakterien zum Wachsen zu bringen, damit diese gefressen werden können hat den großen Vorteil, dass du eine Kultur so Wochen und häufig sogar Monate stehen lassen kannst und dadurch die Kontamination sehr gering ist. Du kannst das natürlich auch mit Reiskörnern machen, die hat man vielleicht eher im Haus Zwinkern

Ich abe mal etwas nachgedacht, weil du natürlich nicht mit Kulturflaschen arbeiten kannst (viel zu teuer). Du könntest mal folgendes probieren:
Nimm eine Glasflasch und füll dort kochendes Wasser rein (PET ginge auch, aber dann sollte das Wasser vielleicht nicht mehr kochen). Dann nimmst Filterpapier (z.B. ein Kaffeefilter) und spannst den mit einem Gummi gut über die Öffnung. Wahrscheinlich wird das Papier durch den Wasserdampf feucht. Wechsel es in diesem Fall nach dem Abkühlen. Das Papier muss trocken sein.
Ich habe mit Filterpapier kein Erfahrung, daher kann ich es dir nicht versprechen das es klappt, aber es sollte geht, da durch as Papier höchstens Bakterien komme, die du eh drin hast.
Durch das Filterpapier kann Luft in die Flasch und natürlich auch raus. In Kulturflaschen hat man dafür extra ein Membran im Deckel.

Was die Kulturen angeht: Setz möglichst viele Kulturen an. 4 bis 8 sollten es sein, weil du so genung Backup hast, falls eine eingeht.

Jetzt zu deinen Versuchen:

Es macht keinen Sinn die Paramecien direkt unter dem Mikroskop zu untersuchen. Die Wachsen dafür viel zu langsam. Da du Zeitdruck hast und es tatsächlich etwas kompliziert ist sich einen guten Aufbau zu überlegen, schlage ich dir jetzt einfach mal einen vor:

Du hast ja Petrischalen, das ist gut.

Zunächst zu deinem Objektträger: Du solltest zwei Deckgläser nehmen und diese nicht Wasser an den Objektträge "kleben". Mach dafür einfach ein Taschentuch feucht und wisch damit über den Objektträge. Dann lege die Deckgläser drauf. Diese sollten direkt fest an diesem kleben. Falls sie das nicht tun, hast du zu viel Wasser, dann einfach mit einem Taschentuch Wasser absaugen. Die beiden Deckgläse positionierst du so, dass du ein Drittes oben darauf legen kannst und daher einen kleinen Hohlraum hast. Dort peppetierst du einen Tropfen deiner Kultur rein und deckst diesen dann mit dem dritten Deckglas ab. Wichtig ist, dass der Tropfen nicht an die beiden Deckgläser am Rand kommt, denn sonst werden deine Paramecien unter die Deckgläser "gezogen". Der Tropfen muss daher rundum von Luft umgeben sein.

Normalerweise bestimmt man das Wachstum von Protisten anders, aber die "normale Methode" wird bei dir etwas schwer, daher wüde ich einen anderen Ansatz probieren (ich kann dir die normale Methode aber gerne erklären).

Setze von diesen Objektträgen mit dem Topfen deiner Kultur so viele an wie du benötigst.
Wir sprechen in der Wissenschaft von Versuchsbedingungen und Replikaten.
Versuchsbedingenungen sind in deinem Fall z.B Temperatur und pH-Wert
mit verschiednen Ausprägungen.
Replikate sind Wiederholungen deines Versuchs. Diese brauchst du damit du dir wirklich sicher bist, dass du das was du gesehen hast auf die Versuchsbedingungen zurückführen kannst.
Angenommen du hast ein Objektträger bei 20°C und einen bei 8°C und findest heraus, dass bei beiden Temperaturen die Paramecien gleich gewachsen sind. Spielt die Temperatur deshalb keine Rolle? Vielleicht war es ja auch nur Zufall, weil wenn du dir drei Objekttärger angeguckt hättest, hättest du einen Unterschied gesehen Zwinkern

Deshalb brauchst du Replikate und du brauchst mindestens 3 damit du einen Mittelwert bilden kannst.

Zurück zum Versuch:
Ich würde dir folgende Bedinungen vorschlagen:
Temperatur: Raumtemperatur und Kühlschrank
Licht: UV-Licht und normales Licht
pH-Wert: probier mal pH 5 und pH 9 aus, da diese sich deutlich unterscheiden jedoch nicht sooo extrem sind. Bei höheren bzw. niedrigeren pH-Werten ist die wahrscheinlichkeit, dass die Kultur stirbt recht hoch (würde ich jetzt einfach mal vermuten).

Das heißt:
6 Objektträger für Temperatur
6 Objektträger für Licht
6 Objektträger für pH

Wie sehen deine Bedingungen aus?

Temperaturen:

3x 20°C, pH normal, Licht normal
3x Kühlschrank, pH normal, kein Licht

Wir haben ein Problem: Du willst Temperatur untersuchen, hast aber gleichzeitig auch kein Licht im Kühlschrank, Licht könnte sich rein theoretisch auf das Wachstum auswirken (es könnte!). Wir wollen aber gleiche Versuchbedingunen. Daher:

3x 20°C, pH normal, kein Licht
3x Kühlschrank, pH normal, kein Licht

Legt die Objektträger in eine Schublade oder dunkle Box Zwinkern

Licht:

3x 20°C, pH normal, Licht normal
3x 20°C, pH normal, UV-Licht ( sagen wir mal eine Stunde und dann normal)

Hier ist alles im grünen Bereich

pH-Wert
3x 20°C, pH 9, Licht normal
3x 20°C, pH 5, Licht normal

Auch hier ist alles gut. Du kannst sogar den einen Licht Ansatz mit normalem Licht nutzen und hast 3 pH Wert (5, normal (~7), 9).

Wie verhindest du jetzt das Austrocknen?

Ganz einfach:
Nimm eine Plastikdose fülle dort Wasser rein und lege eine zweite kleinere Plastikdose mit der Öffnung nach unten rein. Dort kannst du deine Objektträger drauf legen. Durch die Luftfeuchtigkeit in der Dose sollten deine Tropfen nicht austrocken. Wichtig: Probier das vorher mal aus ob das wirklich klappt. Es gibt nichts schlimmeres als wenn du deinen Versuch ansetzt und merkst, dass dein Tropfen trotzdem austrocknet. Falls das passieren sollte, müssen wir nochmal gucken.

Du sollltest deine Objektträger möglichst genau 24 Stunden liegen lassen.
Und vorher und nachher zählen, wie viele Paramecien im Tropfen sind.
Du erwartest natürlich, dass am anfang zB. 10 drin sind und nach 24 Stunden 30. Den Zuwachs, also die Wachstumsrate, kannst du dann zwischen den Ansätzen vergleichen, es ist also nicht schlimm, wenn in einem Tropfen am Anfang 15 und im anderen 5 sind. Aber dazu später mehr.

Das UV-Licht stellt eine Sonerrolle dar. Du hast es ja sicherlich nicht um sonst gewählt Zwinkern

Ich würde die Objektträger jedoch maximal eine Stunde damit bestrahlen. Wir gehen davon aus, dass es sich negativ auf das Wachstum auswirkt. Wahrscheinlich sterben sogar welche. Daher könntest du hier auch bereits nach der einen Stunde zählen wie viele noch da sind. Dann musst du natürlich aber sehr darauf achten, wie sie sich verhalten und ob sie wirklich tod sind.

So viel fürs erste. Ich denke das reicht auch erstmal und du musst das ganze ja auch erstmal verdauen....

Wichtig wäre jetzt jedoch auch noch ein Zeitplan. Wie viel Zeit hast überhaupt? Du musst dir jetzt gut überlegen, ob du die Versuche überhaupt zeitlich schaffen kannst. Du brauchst mindestens zwei Tage. Und pro Tag schätze ich mal so 3-5 Stunden. Es kann aber auch viel mehr sein, weil ich im Gegensatz zu dir genau weiß was ich machen muss und auch geübter bin. Daher kann ich dir nicht versprechen ob meine Einschätzung für dich richtig ist.

Über die Auswertung können wir dann auch noch später sprechen Zwinkern

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

Wow ! Danke für deine extrem hilfreiche Antwort smile

)

Auf deine Ideen wäre ich gar nicht gekommen. Wenn ich fragen darf, woher kennst du bzw. weist du dass alles schon ? smile

Ich habe mal denke ich eine Woche Zeit, könnte im Notfall sogar es weiter strecken. Den Zeitaufwand sehe ich ein und denke muss auch damit sofort beginnen. Am besten morgen die Ansätze fertig machen und mal einen Plan erstellen.

Ich habe deine Versuchsbeschreibung sehr gut nachvollziehen können, doch dass mit der Plastikflasche habe ich irgendwie nicht ganz verstanden smile

Vielleicht stelle ich mich auch blöd an. Aber es ist halt ein wichtiger Punkt, sodass ich auf jeden Fall da nachhaken muss.

Aber wie schon gesagt, finde ich super das du mir schon einen sehr ausführlichen Ansatz gegeben hast.

Ach ja bevor ich es vergesse. wie soll ich die Backup Kultur jetzt "sauber" weiter verarbeiten. Dass bezieht sich also zu der Sache mit dem Filter und dem gekochten Wasser.

DANKE ! smile

Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

So nach einiger Zeit melde ich mich mal wieder smile

Ich habe nun Ferien und kann jetzt in ruhe alles weiter machen. Ich habe soweit alles vorbereitet ( habe mich nicht gemeldet weil ich drei Klausuren in der Woche geschrieben habe).

1:Die Objektträger waren echt mühsam her zu stellen. Ich habe erst mal ein paar Versuche gemacht wie ich am besten die Plättchen drauf bekomme. Hat auch mit den meisten geklappt. Doch die fallen mir nach einiger Zeit wieder ab unglücklich

Aber dann muss ich halt dass so vorsichtig wie möglich machen.

2: Die Idee mit den Plastikdosen habe ich auch soweit fertig.

3:Den neuen Ansatz mit dem gekochten Wasser und den Reiskörnern habe ich soweit alles fertig. Einen Schluck (was ist genau ein Schluck für eine Einheit) der Backup Kultur habe ich auch dazu gegeben. Aber es sind so wenig Paramecien drin, dass ich keinen auf einen Tropfen bekomme unglücklich

Da brauche ich Hilfe. Habe daran gedacht vielleicht mal die Kultur etwas konzentrierter zu "machen" aber weis nicht genau wie.

Im Hauptteil muss ich ja ein Versuchsprotokoll mit Ergebnissen anfertigen. Ich weis wie ein Versuchsprotokoll aufgebaut ist aber kannst du mir ein Paar Tipps geben. Hast du mal Erfahrung damit gesammelt auf deiner Arbeit oder im Studium ? Wie sieht so eine besonders Wissenschaftlich korrekte aber für mich nicht zu ein übertriebenes Versuchsprotokoll aus ? smile

Ich werde auch heute oder morgen meine Einleitung posten. Wäre nett wenn du mal drüber gucken könntest smile

Wenn du natürlich Lust hast.

Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

Schön, dann hast du ja jetzt Zeit Smile

Zu 1:
Das geht eigentlich sehr leicht. Da braucht man keine Minute für Zwinkern

1. Objektträger anfeuchten
2. Deckgläser einfach drauf schieben und soweit draufschieben, dass zwischen den beiden genug Platz für ein Topfen ist.

Normalerweise hält das auch mehrere Tage. Du kannst du Speichel nehmen. Der klebt noch etwas besser wenn er trocken ist Zwinkern

Zu 2: Hast du shcon geguckt ob das auch funktioniert? Also dass der Tropfen nicht austrocknet?

Zu 3: Wenn du genug Kulturen hast, damit du mit einer experimentieren kannst bzw. auch mit zwein oder so, dann gib mal etwas Zuckerlösung dazu. Dadurch wachsen die Bakterien schneller und damit auch die Paramecien. Wenn du möglichst schnell eine dichte Kultur haben willst, dann nimmst du einen "großen" Schluck und wenig abgekochtes Wasser.
Tatsächlich brauchst du ja auch garnicht so viel.

Probier mal folgendes aus:
100 ml Wasser mit einer Prise Zucker aufkochen. Du kannst natürlich auch 1 Liter kochen und dort ca. ein TL Zucker rein geben.
Davon nimmst du ca. 20 ml und gibst ca. 10 ml von einer relativ dichten Kultur dazu. Der Ansatz sollte für deine Versuche reichen und da das Volumen klein ist, verdünnen sie sich weniger und die Kultur ist schneller dicht. Nehmen wir mal an, dass du mit 15 startest und nach 12 Stunden haben sie sich verdoppelt. Dann hast du bei deinen 30 ml eben pro ml ein Paramecium. Wenn du das ganze mit 300 ml machst hast du eben eins pro 10 ml. Augenrollen

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

Habe schon den ersten Versuch am laufen. Muss sagen dass macht schon Spaß. Ich habe alles sehr sorgfältig gemacht. Würde gerne Bilder schicken um um mal einen Eindruck zu verleihen. Geht dass hier im Forum ? smile

Ich habe es auch geschafft, dass die Paramecien nicht austrocken. Die Idee mit den Dosen hat somit funktioniert . Habe diese etwas erweitert und schaue auch alle 6 Stunden mal nach und zähle auch nach.
Soweit alles gut. smile

So gegen 24 Uhr heute bzw. Morgen sollte der Erste Versuch vollendet sein Big Laugh

Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

Klingt sehr gut Thumbs up!

Ja, du kannst Anhänge hochladen. Einfach unter der Textbox "Arrachment hinzufügen" Zwinkern

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

So bin jetzt mit dem zweiten Experiment fertig. Das Dritte läuft schon smile

Also zum ersten Experiment: Temperatur

Wie abgesprochen habe ich 3x unter 22°C/pH Wert normal/ohne Licht und 3x unter 5°C/pH Wert normal/ohne Licht Präparate angefertigt.

Würde gerne Bilder senden aber die Dateien sind zu groß. Auf jeden fall sind nach 24 Stunden von den Präparaten im Zimmer alle Pantoffeltierchen am leben. Es kam sogar einer dazu. Ich habe pro Präparat ungefähr 5-9 Pantoffeltierchen. Die exakten Zahlen habe ich gerade nicht parat. Aber ich konnte die Paramecien präzise ohne Fehler unter dem Mikroskop zählen.

Wie gesagt alle waren noch am leben. Außerdem konnte ich beobachten, dass die Paramecien nicht besonders aktiv waren.
Ebenso waren manche Paramecien sehr dunkel und manche wiederrum sehr hell. Ich weis nicht woran das liegen könnte.

In den anderen präparaten die bei 5°C gehalten wurde waren fast alle tot. Sie sind förmlich auf geplatzt und waren extrem rund. Aus vielen kamen kleine Kugeln raus, denke dass waren Nahrungsvakuolen. Dass waren meine Beobachtungen zu dem ersten Experiment.

Eine Sache die mir grundsätzlich sehr aufgefallen ist, war die Reaktion der Paramecien auf das Licht des Mikroskopes. Sobald ich die Helligkeit hoch drehte, fingen sie an sich zu bewegen. Ich konnte sie regelrecht wiederbeleben Big Laugh

Im Versuchsexperiment 2 habe ich den Einfluss von Licht und UV strahlung getestet.

Dabei bin ich nach dem selben Prinzip vorgegangen. Habe wieder 3x für die Präparate die 24 Stunden mit Licht bestrahlt werden und 3x Präparate die mit 20 Stunden Licht und anschließend 4 Stunden mit UV licht bestrahlt werden angefertigt.

In den Präparaten ohne UV Licht überlebten ebenso fast alle Paramecien 24 Stunden. Die Aktivität war sehr hoch. Das liegt wahrscheinlich an dem Licht. Was auch denke ich der Grund war, weshalb die Paramecien in Versuch 1 so inaktiv waren. Licht ist ein wichtiger Energielieferant.

In den Präparaten mit UV Strahlung waren nach den ersten 20 Stunden auch fast alle Paramecien am leben. Nach der Behandlung mit dem UV Strahler waren die Meisten tot. Hierbei ist aber zu bemerken, dass aufgrund des UV Strahlers Hitze enstand und eventuell auch Auswirkungen auf die Paramecien hatte.

Ich denke damit kann man schon was anfangen. Wie gesagt würde sehr gerne Bilder posten aber irgendwie geht dass halt nicht.
Vielleicht kannst du mir ja helfen die Ergebnisse aus zu werten. smile

Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

Super die Seite ist echt praktisch ! Big Laugh

1.So hier der gesamt Aufbau. Muss ja auch in das Protokoll mit rein.

http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=3dac13-1459172044.jpg

2.Das ist der neue sterilisierte und saubere Kulturansatz. Mit Reiskörnern und abgekochtem Wasser.

http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=e1588f-1459172097.jpg

3.Das Bild zeigt einen der modifizierten Präparate. Ich habe die Deckgläser mit schwachem Krepppapier geklebt. Somit konnte ich auch die Objektträger beschriften und es war etwas sicherer. Die Tropfen habe ich beim auftragen in die Länge gezogen damit ich unterm Mikroskop die Paramecien sehr leicht zählen kann. Hat auch sehr gut geklappt.

http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=813108-1459172264.jpg

4.Hier ist ein Bild von dem aufbau der Box um das Austrocknen der Paramecien zu verhindern. Im zweiten Link ist auch Präparat Nr.1 nach 12 Stunden zu sehen.

http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=1a3ca0-1459172444.jpg

http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=7f486d-1459172640.jpg

5. Jetzt kommen die Bilder zu Versuch Nr.1 . Also Das Bild zeigt z. B. ein Paramecium nach 24 Stunden im Kühlschrank. Man erkennt glaube ich, dass dieser stark verformt ist und wie eine Kugel aussieht. In ihm sind auch kleine Kugeln zu erkennen. Aber der hier ist noch nicht aufgeplatzt.

http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=faf554-1459172727.jpg

Der hier ist geplatzt. ebenfalls aus dem Kühlschrank.
http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=4b3d21-1459172882.jpg
oder hier:
http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=bdd886-1459175445.jpg

Ich habe auch ein Video wo man siehr wie diese Kugel bei einer 400X vergrößerung aus dem Körper strömen. Und das Pantoffeltierchen, das noch lebt, strudelt diese mit seinen Cilien umher.

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

Ah ja. Konnte leider keine besseren Bilder machen. Musste mein Handy so auf das okular bekommen, dass ich ein Bild bekam. Deshalb die Qualität. Musste halt ständig irgendwie improvisieren um ein gescheites Ergebnis zu erlangen.

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

Ich habe auch die Ergebnisse des letzten Versuches:

Bei den Präparaten mit dem pH- Wert 9:

1. Insgesamt 4 Paramecien in einem Tropfen. Sie sind sehr aktiv
1.1 Nach 24 stunden sind alle 4 am leben. Leider konnte ich erneut keine weiteren finden. Diese sind im Vergleich zu den Experimenten zuvor immer noch sehr aktiv.

2. Insgesamt 5 Paramecien. sie sind ebenfalls sehr aktiv.
2.1 Nach 24 Stunden sind alle 5 am leben. Hier war ebenso kein Zuwachs zu sehen. Aktivität war ebenso sehr hoch, wie in Präparat 1.

3. Insgesamt 4 Paramecien. Wie in den Präparaten 1 und 2 ist die Aktivität sehr hoch.
3.1 Nach 24 Stunden sind alle tot. Grund ist aber hierfür klar. Das Präparate war extrem nass. Kommt durch die Box in der die für die dauer gelagert wurden. Dieser Test ist somit bei Präparat 3 fehlgeschlagen.

Auffälligkeiten:
1. Paramecien sind sehr hell.
2. Die toten sind aufgeplatzt.
3. Erneut lassen sich diese kleinen Kugeln beobachten

Bilal · Anmeldungsdatum: 05.03.2016 Beiträge: 10

Präparate mit dem pH Wert 5:

1. Insgesamt 5 Paramecien zu Beginn. Sie bewegen sich sehr langsam und träge durch das Wasser.
1.1 Nach bereits 24 Stunden sind alle Paramecien tot.

2. Insgesamt 7 Paramecien. Sie bewegen sich ebenfalls sehr langsam. Es sind nicht die typischen ruckartigen Manöver zu erkennen.
2.1 Nach 24 Stunden sind ebenfalls alle Paramecien tot.

3. Insgesamt 5 Paramecien. Kaum Bewegungen zu erkennen (siehe. Präparat Nr.1 und 2).
3.1 Nach 24 sind alle Paramecien tot.

Auffälligkeiten:

1. Die Paramecien sind gleich zu Beginn sehr langsam und bewegen sich sehr ungewöhnlich ständig im Kreis.

2. Sie sind sehr dunkel im vergleich zu dem Versuch mit einem pH Wert von 9

3. Tote Paramecien weisen keine Verformungen auf oder ähnliches. Sie sind nicht aufgeplatzt.

Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

Zu nächst mal zu den Bildern 1-4:
Die sehen sehr gut aus. Ich finde, dass du das mit den Mitteln, die dir zur Verfügung stehen, schon echt gut umgesetzt hast Smile

Kommen wir nochmal zu deinen Kugeln:
Ich dachte, dass es eventuell Cysten sein könnten, die bei Ciliaten sehr oft vorkommen. Wenn die Umgebungsbedingungen schlecht sind (zB. zu kalt), können sie innerhalb weniger Stunden Cysten bilden. Cysten sind überdauerungsstadien, die man in gewisserweise mit Pflanzensamen vergleichen kann. Cysten können sehr viele ungünstige Umweltbedningungen überstehen. Sind die Beidgungen wieder besser "schlüpfen" die Ciliaten wieder aus den Cysten.
Leider machen Paramecien das nicht. Dennoch könnten diese Kugeln eine Art Überdauerungsstadium darstellen. Das muss ich aber selber nochmal nachgucken.
Dass sich deine Paramecien nicht vermehrt haben wundert mich aber dennoch etwas, sie sollten sich eigentlich 1-3 Mal pro 24 Stunde teilen (habe ich extra nachgeguckt). Es kann aber auch sein, dass zu wenig Nahrung da war und sie sich deshalb noch nicht so gut teilen könnte. Das soll uns jetzt mal nicht weiter stören.

So wie du die Bilder gemacht hast, war es die beste Möglichkeit und so schlecht sind die Bilder auch garnicht Zwinkern