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Nachricht |
ABI-TÜRKE
Anmeldungsdatum: 04.04.2006
Beiträge: 61
Wohnort: Essen
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 Verfasst am: 18. Apr 2006 10:17 Titel: Replikation, richtig? |
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INITIATION (Sart):
DNA-Helicase spaltet die wasserstoffbrückenbindungen der dna
es kommt zur entspannung der dna durch topoisomerasen (wie denn)
bildung von einzelsträngen, die durch proteine stabilisiert werden um wiedervereiniung der stränge zu verhindern
jetzt haben wir die y-förmige replikationsgabel
rna-polymerase (aber I, II oder III) bzw. primase synthetisiert rna-primer --> startgeber für replikation
elongation (verlängerung)
Leitstrang:
-dna-polymerase rna-primer durch dna
-dna-polymerase III verknüpft diese (polymerisation)
-termination (kettenabbruch)
polymerase arbeitet nur in 5´ zu 3´richtung, deswegen
-polymeras III kann nur in 5´zu 3´richtung arbeiten, deswegen am folgestrang nicht mehr kontinuirlich
-primase (polymerase I/II/III?) bildet primer
-dna-polymerase III macht aus den primern fragmente, die okazaki-stückchen
-rna-primer werden entfernt und durch dna von dna-polymerase ersetzt
-ligase verknüpft die okazaki-fragmente
termination
fragen:
ich habe schwierigkeiten, wann es zB eine rna-polymerase und wann dna-polymerase ist.
wie entspannt die topoisomerase das dna molekül, indem es einzelstrangbindende proteine bildet__>wiedervereinigung verhindert?
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mein Vater lehrte misch: "Entweder du bescheißt oder wirs beschissen!" |
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Jack
Anmeldungsdatum: 09.04.2006
Beiträge: 127
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| Verfasst am: 18. Apr 2006 13:38 Titel: Re: Replikation, richtig? |
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| ABI-TÜRKE hat Folgendes geschrieben: | | ich habe schwierigkeiten, wann es zB eine rna-polymerase und wann dna-polymerase ist. |
Das ist relativ einfach:
- Eine DNA-Polymerase wird bei der DNA-Replikation benutzt
- Eine RNA-Polymerase bei der Transkription im Rahmen der Proteinbiosynthese (also wenn ein RNA-Strang gebildet werden soll) |
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ABI-TÜRKE
Anmeldungsdatum: 04.04.2006
Beiträge: 61
Wohnort: Essen
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| Verfasst am: 19. Apr 2006 15:18 Titel: |
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und die topoisomerasen, die entspannt das molkül, indem es die wiederveinigung durch ihre stabilisierende proteine verhindert?
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mein Vater lehrte misch: "Entweder du bescheißt oder wirs beschissen!" |
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der andere Chris
Gast
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| Verfasst am: 22. Apr 2006 17:19 Titel: Einfacher |
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Also ich weiss ja nicht wie detailliert ihr das können müsst, aber vielleicht hilft dir das hier weiter!
Jedoch habe bei der Replikation noch nicht die Begriffe "Elongation", "Initiation" und "Termination" gesehen/gehört! Das kenne ich nur von der Proteinbiosynthese!!!!
Naja, schau dir das einfach mal an!
Die semikonservative DNA Replikation:
Die semikonservative DNA Replikation beschreibt die Verdopplung der DNA.
Zunächst ist die Trennung des Doppelstrangs in zwei Einzelstränge nötig. Die DNA-Helicase
Bewirkt Einzelstrangbrüche, so dass freie Enden rotieren und somit die Doppelhelix entspiralisieren. Durch die Lösung des einen komplementären Strangs kann die DNA-Polymerase der sich öffnenden Replikationsgabel kontinuierlich folgen. Das Enzym verwendet als Substrate die vier Nukleotidtriphosphate (ATP, GTP, CTR, TTP). Das auf Grund der Basenpaarung passende Nukleotidtriphosphat wird gebunden. Die Abspaltung von zwei Phosphatresten liefert Energie und die Polymerase bindet das Nucleotid an das freie 3’-Ende. Da das Enzym immer von 5’ -> 3’ arbeitet kann es den anderen, neuen Strang, nur stückweise, jeweils in der Replikationsgabel beginnend, synthetisieren. Die entstehenden Okazaki-Stücke werden anschließend von der DNA-Ligase miteinander verbunden. Nach Abschluss der Synthese bildet sich eine neue Doppelhelix. Ende! |
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MASTER-Tim2
Gast
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| Verfasst am: 22. Apr 2006 19:20 Titel: |
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| ABI-TÜRKE hat Folgendes geschrieben: | | und die topoisomerasen, die entspannt das molkül, indem es die wiederveinigung durch ihre stabilisierende proteine verhindert? |
Hallo,
ich habe die als "Einzelstrangbindungsproteine" kennengelernt.
Die legen sich an den Einzelstrang, damit sich die gegenüberliegenden, komplementären Einzelstränge nicht sofort wieder hybridisieren...
Tim |
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ABI-TÜRKE
Anmeldungsdatum: 04.04.2006
Beiträge: 61
Wohnort: Essen
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| Verfasst am: 24. Apr 2006 22:06 Titel: Re: Einfacher |
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| der andere Chris hat Folgendes geschrieben: | Also ich weiss ja nicht wie detailliert ihr das können müsst, aber vielleicht hilft dir das hier weiter!
Jedoch habe bei der Replikation noch nicht die Begriffe "Elongation", "Initiation" und "Termination" gesehen/gehört! Das kenne ich nur von der Proteinbiosynthese!!!!
Naja, schau dir das einfach mal an!
Die semikonservative DNA Replikation:
Die semikonservative DNA Replikation beschreibt die Verdopplung der DNA.
Zunächst ist die Trennung des Doppelstrangs in zwei Einzelstränge nötig. Die DNA-Helicase
Bewirkt Einzelstrangbrüche, so dass freie Enden rotieren und somit die Doppelhelix entspiralisieren. Durch die Lösung des einen komplementären Strangs kann die DNA-Polymerase der sich öffnenden Replikationsgabel kontinuierlich folgen. Das Enzym verwendet als Substrate die vier Nukleotidtriphosphate (ATP, GTP, CTR, TTP). Das auf Grund der Basenpaarung passende Nukleotidtriphosphat wird gebunden. Die Abspaltung von zwei Phosphatresten liefert Energie und die Polymerase bindet das Nucleotid an das freie 3’-Ende. Da das Enzym immer von 5’ -> 3’ arbeitet kann es den anderen, neuen Strang, nur stückweise, jeweils in der Replikationsgabel beginnend, synthetisieren. Die entstehenden Okazaki-Stücke werden anschließend von der DNA-Ligase miteinander verbunden. Nach Abschluss der Synthese bildet sich eine neue Doppelhelix. Ende! |
die replikation wird aber in initiation, elongation und termination unterteilt
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mein Vater lehrte misch: "Entweder du bescheißt oder wirs beschissen!" |
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