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Sanni
Anmeldungsdatum: 19.06.2006 Beiträge: 3
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Verfasst am: 19. Jun 2006 10:35 Titel: Cystische Fibrose |
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Cystische Fibrose ist eine rezessiv autosomal vererbte Erbkrankheit.
In der Durchschnittspopulation kommen Heterocygote für diese Erbkrankheit 1 unter 50 Personen vor. Ein pänotypisch gesunder Mann, dessen Vater cystische Fibrose hat, heiratet eine Phänotypisch gesunde Frau. Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass das erste Kind, cystische Fibrose hat?
ich gehe davon aus, dass der Mann , da der vater die Krankheit hat, Überträger ist, also 1/2 für Überträger.
Die Mutter könnte aber doch auch Überträger sein, oder? Dann wär es auch 1/2 .
Also 1/2 x 1/2x 1/50 = 1/200
In meiner Rechnung muß aber ein Fehler sein. Ich hoffe ihr könnt mir helfen. |
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elementum Ehrenmitglied
Anmeldungsdatum: 30.04.2006 Beiträge: 485 Wohnort: HD
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Verfasst am: 19. Jun 2006 15:00 Titel: |
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du hast bei der mutter einen denkfehler drn. im text wird gesagt, dass die krankheit (also genotyp aa) 1/50 auftritt. die frau kann aber maximal 1 betroffenes allel haben, da sie ja gesund hist. daher lautet der faktor der frau nicht 1/2 x 1/50 sondern 1/2 x 1/25....
der faktor des mannes (1/2) stimmt.
also liegt die wahrscheinlichkeit bei:
1/2 x1/2 x 1/25 = 1/100 _________________ "Allwissend bin ich nicht; doch viel ist mir bewusst" (Faust, V.1582) |
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flicke
Anmeldungsdatum: 26.12.2005 Beiträge: 125 Wohnort: berlin
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Verfasst am: 19. Jun 2006 15:58 Titel: |
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hi!
nur mal so als denkansatz, hab keine ahnung.
der mann ist definitiv heterozygot. die frau ist mit einer wahrscheinlichkeit von 2% heterozygot (nämlich 1 zu 50).
wenn sie heterozygot ist, dann beträgt die wahrscheinlichkeit, dass ein kind, welches sie mit dem heterozygoten mann hat, cystische fibrose hat, 25%.
muss man da nicht etwa so rangehen? also beides noch verrechnen? 1/25 * 1/50 = 1/1250?
wie gesagt, ich hab keine ahnung.
_________________ Wer nicht überzeugen kann, sollte wenigstens Verwirrung stiften. |
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elementum Ehrenmitglied
Anmeldungsdatum: 30.04.2006 Beiträge: 485 Wohnort: HD
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Verfasst am: 19. Jun 2006 18:00 Titel: |
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okay... in der sache, dass 1 von 50 personen heterozygote träger sind hab ich mich verlesen... hab statt hetero- nämlich homozygot gedacht. dadurch komm ich aber auf das selbe ergebnis wie Sanni, nämlich 1 : 200...
und flicke, bei deiner rechnung kommst du eigentlich auch auf 1 : 200, da deine 25% = 1:4 und nicht 1:25 sind...
hmmm.. also ich kann jetzt grad keinen wirklichen fehler erkennen... sry _________________ "Allwissend bin ich nicht; doch viel ist mir bewusst" (Faust, V.1582) |
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Sanni
Anmeldungsdatum: 19.06.2006 Beiträge: 3
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Verfasst am: 19. Jun 2006 20:10 Titel: |
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Also wenn ich 1/2 (Mann) x 1/4 (Frau) x 1/50 rechne komme ich auf 1/400. |
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scheng
Anmeldungsdatum: 16.06.2006 Beiträge: 209
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Verfasst am: 19. Jun 2006 20:32 Titel: |
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Ganz einfach:
Der Mann hat eine Wahrscheinlichkeit von 1/2.
Die Frau eine Wahrscheinlichkeit von 1/50.
Also ist die Wahrscheinlichkeit, daß beide eheleute Merkmalsträger sind, 1/100.
Die Chance eines Kindes, dann die Krankheit zu haben, beträgt 1/4.
Insgesamt also heißt die Antwort: 1:400.
Scheng |
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flicke
Anmeldungsdatum: 26.12.2005 Beiträge: 125 Wohnort: berlin
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Verfasst am: 20. Jun 2006 10:44 Titel: |
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hast recht, elementum, mit den 1/25 hab ich mich vertan.
aber zum glück gibt's ja hier leute, die beim lesen mitdenken.
_________________ Wer nicht überzeugen kann, sollte wenigstens Verwirrung stiften. |
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