stammbaumanalyse/tipps sammeln

don-perzo · Anmeldungsdatum: 28.02.2007 Beiträge: 15

hallo eine bitte und eine frage an euch.

1. Könnt ihr mir ein paar Beispiele für rezessive/dominante x-chromosomale erbkrankheiten nennen?

2. Ich sammel grad tipps für eine stammbaumanalyse.könnt ihr mir helfen sie zu ergänzen?

Hier meine Tipps:
- wenn häufig männer erkrankt sind kann man, nach überprüfen durch ein krezungsschema, auf einen gonosomalen Erbgang schließen, da Männer im Gegensatz zur Frau ein XY-Geschlechtschromosom besitzen
- es gibt sehr wenige Erbkrankheiten die rezessiv gonosomal über ein x-chromosom vererbt werden
- das Phänomen der Kodominanz muss immer beachtet werden

ich würde mich freuen wenn ihr die liste noch mit ein paar tipps ergänzen könntet. Danke Jonas

pg · Anmeldungsdatum: 17.11.2005 Beiträge: 89

1) Ein Beispiel für x-Chromosomal rezessiven Erbgang wäre die Rot-Grün-Blindheit. Männer sind häufiger betroffen als Frauen.
Es gibt auch eine Zahnanomalie, bei dem der 2. untere Vorbackenzahn nicht richtig ausgebildet wird. Dies ist ebenfalls X-Chromosomal rezessiv.

X-Chromosomal dominante Erbgänge sind eher selten. "Familiäre phosphatämische Rachitis" wäre so ein Erbgang. Informier dich bei Wikipedia.

2) Dein erster Tipp stimmt.
Den 2. versteh ich nicht. Wie meinst du das? X-Chromosale rezessive Erbgänge sind gonosomal- rezessiv. D.h., dass Männer nur bei einem falschen Gonosom von der Erbkrankheit betroffen werden. Frauen hingegen bei 2 mutierten Gonosome.
-Kodominanz muss immer beachtet werden, aber die kommen ziemlich selten vor. Ein Beispiel, das oft in der Schule verwendet wird, ist die Blutgruppe.
- Wenn mehr Familienangehörige gesund sind als phänotypisch krank, dann handelt es sich höchstwahrscheinlich um einen rezessiven Erbgang
-Wenn Mann und Frau gleichermaßen betroffen sind, dann oft um einen autosomalen Erbgang; Auch wenn Frauen öfters betroffen sind als Männer- Man muss dementsprechend die mutierten Chromosome markieren.
-Wenn nur Männer betroffen sind und keine einzige Frau, dann ist es ziemlich sicher, dass es sich hier um eine Y-Chromosomalen Erbgang handelt.