Trisomie - Monosomie - nur von Eizellen?

Sandor · Anmeldungsdatum: 03.11.2008 Beiträge: 22

Hallo

Ich arbeite mit 2 Bio Büchern wo schematisch immer nur die Eizelle als Träger für Monosomie / Trisomie angeführt wird.

Ist es so dass nur eine eizelle entweder einen 2 fachen oder in einem Fall gar keinen Chromosomensatz besitzt oder kann das auch auf ein Spermium zutreffen? Dass also die eizelle einen haploiden Chromsomensatz hat (gesund) und ein Chromosom im Spermium einen doppelten oder gar keinen Chromsomensatz in einem Fall aufweist?

FatRandy

also ich gehe davon aus wir sprechen jetzt mal von menschen:

jede zelle des menschen besitzt 46 chromosome
eizelle und spermium besitzen jeweils nur 23 chromesomen, denn zusammen müssen sie zu einer zelle werden.

=> keimzellen besitzen immer nur einen halben chromosomensatz einer ganzen zelle des organismuses der sie bildet

mfg:randy
ps:hoffe das beantwortet deine frage

Sandor · Anmeldungsdatum: 03.11.2008 Beiträge: 22

Das weiß ich schon vielleicht habe ich mich falsch ausgedrückt:

Die Krankheiten Trisomie 21 oder eben Monosomie können die nur von einer "kranken" Eizelle ausgelöst werden oder kann es auch so sein dass die Eizelle "gesund" ist dafür aber das Spermium krank.

Mit "gesund" meine ich haploiden Chromosomensatz a 23
Mit "krank" meine ich z.B dass ein Chromsom doppelt vorhanden ist... (was eben zur Trisomie 21 führt" auf gut deutsch dass ich z.b 24 Chromsomen habe....

Noctu

Interessante Frage !
Hab mal in meiner Literatur geblättert und für Trisomien ist das zumindest
für Eizelle und Sperimium beschrieben. Beispiele für Letzteres sind XXY und XXYY Konstellationen "nondisjunction in der Spermiogenese"
Monosomien ( X0 ) vermutet man einen postmeiotischen Verlust eines X oder Y.

Samara · Anmeldungsdatum: 18.01.2009 Beiträge: 5 Wohnort: Muttererde

Soweit ich weiß, treten diese "fehler" bei Trisomie immer nur in der Eizelle auf, wenn das Erbmaterial "neu" zusammengestellt wird und dabei dann eben Dinge an die falsche Stelle rücken oder gar verschwinden. Ich hab noch nie davon gehört, das es mit an dem Spermium liegen kann.

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Es gibt aber auch ein XYY-Syndrom. Da muss der Fehler bei der Spermiogenese liegen.

Dr.Pippin · Anmeldungsdatum: 03.11.2008 Beiträge: 19

Trisomien entstehen in der Meiose und können sowohl bei der Spermiogenese als auch der Bildung der Eizellen auftreten. Eizellen befinden sich von Geburt an in der Meiose I. Die Meiose II wird erst vollzogen, wenn das Ei reift und freigesetzt wird. Deswegen sind Eizellen wohl fehleranfälliger als Spermien, bei denen die Meiose ja viel schneller abläuft. 95-97% aller Trisomien haben ihren Ursprung bei den Eizellen. Die restlichen 3-5% bei den Spermien. Eventuell sind Spermien mit zusätzlichen Chromosomen auch weniger fit und schaffen es seltener bis zur Befruchtung einer Eizelle. Es kommt aber auf jeden Fall auch ab und zu vor.

Bios Logos · Gast

Das liegt daran dass die chromosome in der befruchteten Eizelle sich nicht trennen und so zusammenhängen. So ist ein Chromosom zu viel in einer Zelle. Die andere zelle ist nicht überlebensfähig und stirbt ab. So kommt es zur trisomie 21 .
die Wahrscheinlichkeit an welchen chromosom es hägt, hängt vom alter der personen ab. natürlich sind die weiblichen chr. "gefährdeter" als die männl.
Lehrer

:D · Gast

Es ist so, dass keine Eizelle keinen 2 fachen oder in einem Fall einen
Chromosomensatz besitzt, es kann nicht beim Spermium zutreffen. Die Eizelle hat keinen haploiden Chromosomensatz (nicht gesund) und ein Chromosom im Spermium hat keinen doppelten oder einen Chromsomensatz.