Frage zu Trisomie 21

schlauer schüler · Gast

Hallo!

Wie der Thread schon sagt, habe ich ein paar Fragen zur Trisomie 21. Ich gehe zurzeit in die 12. Klasse , damit Ihr schonmal wisst, auf welchem Wissensstand ich bin.

Nun zur Frage: Also ich habe die letzten beiden Biostunden verpasst und daher nur aufgeschnappt, dass wir vier verschiedene Möglichkeiten in der Meiose behandelt haben, die unter anderem zur Trisomie führen können.
Darunter, so glaube ich verstanden zu haben, sind die normale Meiose, die Trisomie durch eine Nondisjunktion in der 1. Reifeteilung, die Trisomie während der 2. Reifeteilung und die sogenannte Translokationstrisomie, die ich aber leider nicht kenne, weil ich ja gefehlt hatte. Ist das soweit erstmal richtig?

2.Nun zur Translokationstrisomie: Ich habe gehört, dass bei diesem Vorgang das 21. Chromosom und das 14. miteinander verklebt werden und dann, wie auch immer, kaputt gehen. Ich dachte aber, dass bei der Translokation alles in Ordnung ist, wenn genetische Stücke bei Nichtschwesterchromatiden ausgetauscht werden. Außerdem habe ich gehört, dass es total viele Möglichkeiten im Ablauf bei der Translokationstrisomie gibt. Wenn ja, welche sind das?

3. Es gibt ja auch die Monosomie, aber wieso gehört diese dann nicht auch zu einer der 4 Möglichkeiten in der Meiose, bzw. wieso wird die Monosomie nicht mitgezählt? Acu habe ich gehört, dass die Monosomie erswt für spätere Generationen Folgen haben kann. Wieso ist das so?

Vielen Dank im Voraus

Mfg

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Bei der Translokationisomerie hat das 14. Chromosom ein Teil des 21. Chromosome. Außerdem ist noch das 21. .Chromosom vorhanden. Dadurch hast du in der Keimzelle einige Infos des 21. Chromosoms doppelt und nach der Verschmelzung der Keimzellen halt dreifach.

Wenn eine Person mit normaler Chromosomensatz eine Keimzelle bildet, die zur Trisomie 21 führt, bildet sie zwangsläufig auch eine Keimzelle, die zur Monosomie 21 führen würde, da die Info, die in einer Keimzelle zu viel vorhanden ist, in der anderen fehlen muss.

scheng · Anmeldungsdatum: 16.06.2006 Beiträge: 209

Beim Menschen sind Monosomien (mit einer Ausnahme) letal und kommen daher nicht im "wirklichen Leben" vor.

Auch Trisomien sind in der Regel letal; es gibt nur wenige Trisomien, die lebensfähig sind.

Scheng

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Interessanterweise sind es auch gerade die kleinen Chromosomen, die zu einer lebensfähigen Trisomie führen. Auf ihnen sind weniger Gene vorhanden und damit wird der Stoffwechsel scheinbar "nicht so stark" durcheinander gebracht.