Benötige dringend Hilfe... lytischer Zyklus/Opero

Gast

Hallo, gibt es eine Kombination aus lytischen Zykluss mit einem Operon Modell? Z.B. wenn in der Latenzphase erst Frühproteine zur Replikation und danach erst Lysozym (Spätprotein) zur Zellwandauflösung???? Ich brauche dringent zu dieser Fragenbeantwortung Hilfe, im Internet habe ich da nichts zu gefunden... Hilfe

Kaffe-Haini · Gast

Ich versteh die Frage nicht ganz!

Lytischer Zyklus = Virus

Lysozym löst die Zellwand von gram positiven Bakterien auf, und zwar hydrolytisch mit Asp35 und Glu52 im aktiven Zentrum!

Aber was hat das mit dem lytischen Zyklus zu tun?

Operons kommen auch nur bei Bakterien vor, also, könntest Du für mich die Frage besser formulieren? Danke

Gast

Hallo,
...ja sorry, ich versuche es nochmal:

Wir haben das Thema "Lytischer Zyklus" bei Phagen behandelt, z.B. T1-T4 Phagen. Dieser lytischer Zyklus besteht ja aus verschiedenen Phasen: Adsorptionsphase, Injektionsphase, LATENZPHASE, Reifephase und Phase der Freisetzung. Bei der Latenzphase haben wir nur gesagt, dass der Stoffwechsel der Bakterienzelle umgestellt wird: es werden bestimmte Phagenemzyme (Frühproteine; z.B. zur Replikation) produziert (hierzu die Frage wie kommt es, dass die Phage die Früproteine zuerst produziert? Könnte man das evt. mit einem Operon Modell erklären, dass mit Hilfe eines Repressors die Synthese dieser Frühproteine "angeschaltet" wird? Oder gibt es da eine andere Methode? Wie "weiss" die Phage welches Enzym sie zuerst synthetisieren soll? Mir reicht es auch zu wissen, ob man diese Vorgänge gar nicht miteinander verbinden kann... grübelnd

Tee-Haini · Gast

Ich mach Dir ein Beispiel!

Die Lamda- Phage kann den Lamda- Repressor bzw. das CRO- Protein synthetisieren!
Beide sind Helix-turn-Helix Motive, welche mit der DNA interagieren!
Solange die Phage sich in der Latenzzeit befindet, wird der Repressor synthetisiert und die Capsid- Proteine werden nicht hergestellt!

Unter ungünstigen Lebensbedingungen (Hitze, pH-Änderung) usw. "switcht" die Phage zum CRO- Protein und macht sich so zur Lyse bereit!

Der Sinn dieses Systemes ist es, den Wirt so lange wie möglich am Leben zu lassen, sich zu vermehren und einen neuen Wirt zu finden, bevor der alte unbrauchbar geworden ist!

Das Marburg Fieber oder Ebola ist zB ein Virus, der diese Feinheiten (noch) nicht entwickelt hat! Er tötet den Wirt so schnell, dass eine Epidämie ausgeschlossen wird!

Ach ja, die HTH- Domänen interagieren mit dem Promotor, Operon bzw Enhancer (Eukarya)!

Gast

...ich danke Dir für Deine schnelle Hilfe! Ich schreibe heute Abend meine Biologie-Abiklausur und habe mich bei der Durchsicht meiner Unterlagen gefragt ob man das zusammensetzen kann... um eine Abiaufgabe daraus zu machen! Vielleicht hilft es mir ja zu wissen, dass es eine Lamba-Phage gibt, die einen aktiven Repressor bildet, damit keine zellwandauflösenden Proteine synthetisiert werden. Bei schlechten Umweltveränderungen (Hitze, PH-Wert) wird dieser Repressor inaktiv und so werden die Proteine die die Strukturgene codieren zu Enzymen (Transkription/Translation) mit dessen Hilfe aus Vorstufen das zellwandauslösende Lysozym gebildet wird. Das wäre Dann eine Subtratinduktion.
Ich habe mir das jetzt so zusammengepuzzled, ich hoffe das Du als Genetikprofi nicht aus allen Wolken fällst mit meiner Beschreibung und danke für Deine Hilfe....
Gruß,
Ramona!

Kakao-Haini · Gast

Naja, Lysozym wird nicht von Phagen sythetisiert, sondern befindet sich zB in der Tränenflüssigkeit und ist ein Schutz gegen gram positive Bakterien!

lass das mit dem Lysozym einfach weg, und ich bin sehr zufrieden mit Dir!

Bin kein Profi, sondern Mole-Student!
Ich weiß leider nicht, wie das mit dem Abi funktioniert, weil ich nicht aus Deutschland bin!

Ich wünsch Dir jedenfalls viel Glück dabei!

Phagen benutzen zb Integrine, um ins Cytoplasma zu gelangen, also vergiss das LYSOZYM!