Autosomal dominant ?

Dumdumdum · Gast

Meine Frage:
Hi zusammen,
soweit ich verstehe kommt es bei der F1 Generation zur Merkmalsausprägung im Phenotyp beim Autosomal dominanten Erbgang auch wenn der Träger Heterozygot ist. Sprich das Allel sich nur auf einem der beiden homologen Chromosomen befindet.

So und hier kommt mein Verständnis Problem, wenn sich das Allel nur auf einem der beiden homologen Chromosomen befindet und es bei der Meiose während der ersten Reifeteilung zu Trennung dieser kommt. Hat die Gamete am Ende doch gar nicht mehr das Allel???

Meine Ideen:
Keine Ahnung

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Hi,

bei hetereozygoten Individuen entstehen zur Hälfte Gameten, die das Allekl enthalten und zur Hälfte die das Allel enthalten.

Die Gameten wirken sich aber erst auf die nächste Generation also auf die F2 aus. Kreuzt man zwei hetereozygote Individuen, erwartet man den dominanten Phänotyp bei 3/4 der Nachkommen (2. Mendelsche Regel).

LG Firelion