frage zu mutationen

:-( · Gast

ich lern grad fürs abi und ich bin gerade bei mutationen angelangt...nun ist es doch so, dass trisomie 21 eine autosomale genommutation ist und aufgrunde einer non-disjuction in der ersten oder zweiten reifeteilung der meiose verursacht wird.
das is ja gutund schon aber ich dachte meiose ist nur für die geschlechtsenticklung zuständig und dabei ist trisomie doch eine autosomale mutation.....das ist doch ein widersrpuch wer kann mir da helfen ????

danke

chefin · Organisator Anmeldungsdatum: 28.04.2004 Beiträge: 1549 Wohnort: Oberhausen

Autosomal bedeutet die Körpermerkmale betreffend. Trisomie 21 betrifft kein Geschlechtschromosom, eben ein Autosom. Die Meisoe beschreibt den Vorgang bei der Bildung der Keimzellen. Den Vorgang solltest du dir unbedingt noch "reinziehen"

Karon · Organisator Anmeldungsdatum: 06.11.2004 Beiträge: 2344 Wohnort: Hessen

Die Non-Disjunction passiert während der Meiose bei der dann letztendlich die Keimzellen entstehen.
Aus den Keimzellen (Eizelle, Spermium) entwickelt sich dann nach der Befruchtung aber ein kompletter Mensch. Augenzwinkern

Gast

es gibt lerrdings auch eine Translocations Trisomie, deren ursache zusammengewachsene chromosomen 21 sind, die dann auch in der meiose nicht getrennt werden können...

:-( · Gast

danke danke hat mir sehr geholfen.....:-)

Wurstbrot · Anmeldungsdatum: 04.04.2005 Beiträge: 84 Wohnort: NRW

"Autosomal" bedeutet zunächst nur, dass sich der Gendefekt nicht auf einem Geschlechtschromosom befindet, sondern auf einem, wie der Name sagt, auf einem AUTOSOM.

Aber die Autosomen werden während der Mitose genau so geteilt wie die Genosomen (die Geschlechtsspezifischen Chromosomen). Und wenn da "Mist" passiert, also wenn das Chromosom 21 ausgerechnet in die "richtige" Gamete wandert, entsteht die Trisomie.

geschockt