Bio-Fiffy
Anmeldungsdatum: 23.04.2008 Beiträge: 12
|
Verfasst am: 03. Feb 2009 13:59 Titel: Frage zum Klonen |
|
|
Hallo!
Wenn man in Vektoren bestimmte Gene einbauen möchte, sind die dann meist künstlich synthetisiert mit Enden, die der Schneidesequenz des Restiktionsenzym entsprechen?
Oder werden die nicht künstlich hergestellt, sondern anderswie gewonnen?
Ich finde für solche Vorgänge nämlich nur Beispiele, bei denen zwei Plasmide kombiniert werden, aber nichts, wo gezielte Gene eingesetzt werden. |
|
PaGe Moderator
Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover
|
Verfasst am: 03. Feb 2009 22:49 Titel: |
|
|
Wenn man ein Gen untersuchen will, schneidet man es normalerweise aus dem Genom aus und fügt es in ein Plasmid ein, damit man es erst einmal isolieren kann. Um es zu vervielfältigen, muss es für Bakterien in Plasmidform vorliegen. Da die Plasmide aber nicht immer die Schnittstellen haben, mit denen man das Gen ausgeschnitten hat (muss ja dicht am Anfang und möglichst dicht am Ende der richtigen Sequenz sein), muss man so genannte Linker "einfügen", die als Bindeglied zwischen den Schnittstellen der ausgeschnittenen Sequenz und den möglichen Schnittstellen für das Plasmid dienen. Nur dieser Bereich wird wirklich künstlich hergestellt.
Wenn du noch Fragen zu den Linkern hast, stell sie hier. Ich oder andere erklären dir das bestimmt gerne noch einmal genauer. _________________ Die deutsche Rechtschreibung ist Freeware, du darfst sie kostenlos nutzen. Aber sie ist nicht Open Source, d. h., du darfst sie nicht verändern oder in veränderter Form veröffentlichen. |
|