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atea Gast
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Verfasst am: 21. Sep 2005 14:42 Titel: Molekulargenetik |
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Hallo!
wer könnte mir helfen
1. Die länge der DNA des Bakteriums E. coli ist ungefähr 1 mm. Die gebildeten Proteine bestehen im Durchschnit aus 335 Aminosäuren.
Wieviele mögliche Gene können auf der E. coli DNA lokalisiert sein ?
2. Erklären Sie mit Hilfe Ihrer Kenntnisse über den Bau der DNA, über den Bau und die Fuktion der Proteinmoleküle und über den genetischen Code, warum sich der überwigende Teil der Mutationen auf den Stoffwechsel der Mutationsträger ungünstig auswirkt ?
Vielen Dank Voraus
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Jan Gast
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Verfasst am: 08. Okt 2005 20:35 Titel: |
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Zu 1.: Hab mal nachgelesen. In der Doppelhelix besteht eine Windung aus 10 Basenpaaren und ist 3,4nm lang, also ist eine Base 0,34 nm lang. 1mm=1x10*6 nm -> 1mm= 2,9x10*6 Basen
Weiterhin codiert ein Codon (Basentriplett) für je eine Aminosäure. Also deine durschnittliche AS-Anzahl in den Protein mit 3 multiplizieren = 1005 Basen pro Protein
Dann nimmt man die Ein-Gen-Ein-Enzym-Hypothese als Grundlage, und teilt die 2,9x10*6 Basen durch 1005 und schon hast du die Anzahl der möglichen Gene in diesem Abschnitt.
Zu2. :Die Frage zielt wahrscheinlich darauf ab, dass eine Deletion (Wegfall einer Base) oder eine Insertion (Einfügen einer Base) zu einer Leserasterverschiebung führt. Das bedeutet, dass alle der Mutation folgenden Basen um eine Position nach vorne oder hinten verschoben sind und sich somit die Codons für die Translation in eine Aminosäuresequenz ändern. Du hast also plötzlich eine ganz andere Sequenz in deinem Peptid/Protein als vorher. Dieses wird meist unbrauchbar und schon hast du einen Stoffwechseldefekt. Andererseits gibt es auch viele Mutationen, die sich überhaupt nicht auswirken, da sie in "unbenutzten" DNA-Abschnitten befinden, den sog. Introns. (nur bei Eukaryoten)
Beispiel Insertion:
ATC GGG CCG ATC -> Ile-Gly-Pro- Ile
ATC CGG GCC GAT C -> Ile - Arg - Ala - Asp
Hoffe es war verständlich und hilft dir weiter.
Mfg Jan |
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