Unterschiede zwischen rezessiven und dominanten Erbgängen

Heyho · Anmeldungsdatum: 30.11.2005 Beiträge: 15

Ich stehe gerade vor folgendem Problem:

Ich schreibe nächsten Montag meine Bioklausur. Auf Grund dessen, gab uns unser Lehrer eine Art "Übungsklausur", an der wir unser Wissen erproben können.

Nun leider lautet die erste Aufgabe: "Benennen sie die wesentlichen Unterschiede zwischen rezessiven und dominanten Erbgängen".

Diese Aufgabe ist vollkommen lösgelöst von dem nachfolgendem Stammbaum. Ich bin mir nun nicht vollkommen sicher, wie man allgemein formulieren könnte, was die Unterschiede sind. Ist damit wirklich gemeint, dass beispielsweise dominante Krankheiten meistens morphologische Abnormalitäten verursachen und rezessive Stoffwechselvorgänge beeinflussen? Oder soll man da alle Vererbungsregeln aufzählen?

gruß
Heyho

elementum · Ehrenmitglied Anmeldungsdatum: 30.04.2006 Beiträge: 485 Wohnort: HD

hmmm... cih würde hier die vererbungsregeln aufschreiben (was dominat und rezessiv betrifft) und erklären, dass bei merkmalen mit rezessivem erbgang beide allele das entsprechende merkmal tragen müssen, dass es im phänotyp erkennbar wird und bei dominanten erbgängen eben nur ein allel dieses merkmal tragen muss. mehr würde ich dazu nicht schreiben...

Heyho · Anmeldungsdatum: 30.11.2005 Beiträge: 15

Unter "Vererbungsregeln" verstehst du sowas wie: "Zwei rezessiv homozygot kranke Eltern können kein gesundes Kind bekommen"?

gruß
XZar

elementum · Ehrenmitglied Anmeldungsdatum: 30.04.2006 Beiträge: 485 Wohnort: HD

genau... dann wäre da noch sowas wie :
"nur bei einem dominanten erbgang können zwei kranke eltern ein gesundes kind bekommen"
oder
"wenn zwei gesunde eltern ein krankes kind bekommen hndelt es sich um einen rezessiven erbgang"
des waren jetzt glaub alle, die pauschal für auto- UND gonosomale erbgänge gelten...

gruß elementum

Heyho · Anmeldungsdatum: 30.11.2005 Beiträge: 15

Ok danke dein Einschätzung hat mir schonmal sehr geholfen.

Ich habe noch eine Bitte, die vielleicht nicht so einfach zu erfüllen ist. Wir werden wohl einen Stammbaum bekommen, in dem es Anommalien geben wird, die molekulargenetisch zu erklären sind.

Ein mögliches Beispiel stellt denke ich die polygene Manifestation dar. Wenn jemand von euch weitere Beispiele kennt, wäre ich sehr dankbar sie hier zu veröffentlichen, denn es wäre ja durchaus hilfreich, wenn ich die Anommalie schon kennen würde.... Big Laugh

gruß
XZar

Heike · Gast

kann mir evtl. jemand sagen ob plasmozytom dominant oder rezessiv ist?

elementum · Ehrenmitglied Anmeldungsdatum: 30.04.2006 Beiträge: 485 Wohnort: HD

hmmm... ich glaube da lässt sich nicht so eindeutig feststellen welcher erbgang vorliegt, da das ganze anscheinend mit ziemlich vielen mutationen auf verschiedenen chromosomen zu tun hat.
hab jetzt mal ne weile recherchiert un keine angeben über erbgänge und heritabilität gefunden...
sry, würde dir (und Sven) in dieser sache gerne weiterhelfen)

Wibke · Anmeldungsdatum: 03.02.2006 Beiträge: 143 Wohnort: Essen

Vllt hilft es dir vorher schonmal mögliche Abnormalitäten durchzuspielen
- Crossing-over
- Translokation, Trisomie Monosome (auch bei Gonosomen)
- Punktmutationen
- Chromosomenmutationen
- Kuckuckskind Big Laugh

die meisten sind molekularbiologisch erklärbar, kommt es an mehreren Stellen zu einer Mutation, solltest du das nochmal überdenken,denn Mutationen sind schließlich selten und evtl. gibt es eine einfacherer sinnigere Lösung