Humangenetik - Stammbaum

Abi2015 · Gast

Hallo.
Ich benötige Hilfe bei einem Stammbaum mit dem Nagel-Patella-Syndrom.
Mein Problem liegt genauer genommen bei der Bestimmung der Blutgruppen.
Hier ist erst einmal der Stammbaum. s1.directupload.net/file/d/3377/q2gtecki_jpg.htm

Warum ist der zweite Mann von links und die dritte Frau von rechts (beides 2.Generation) gesund, obwohl sie die infizierte Blutgruppe B0 haben? Tritt die Krankheit nur auf, wenn jeweils die Blutgruppe B0 und der Phänotyp (Nn oder NN) ist? (Die letzten fünf Personen rechts in der zweiten Generation müssten dann die Blutgruppe B0 oder 00 haben)

MfG

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

EDIT:
Ich würde davon ausgehen, dass das "krankmachende" Allel so nahm am Allel für die ABO- Blutgruppe sitzt, dass hier normalerweise keine Rekombination bei der Meiose erfolgt und beide Merkmale zusammen weiter vererbt werden. Deswegen sind die meisten Kinder mit B von der Krankheit betroffen. Dennoch ist eine Rekomibination nicht ganz ausgeschlossen.

Für die Krankheit ist wichtig das Nn oder NN vorliegen, da N das defekte Allel ist. Die Blutgruppe zeigt eher an, dass das betreffende Gen naheam ABO Locus liegt.

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Weißt du, was crossing over ist? Ich habe mich in den Stammbaum nicht wirklich eingeschaut, aber das stach mir als erstes ins Auge.

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Zur Bestimmung der Blutgruppen:
Sind ghier die Blutgruppen oder ein einzelnes Allel gegeben?
Ich gehe davon aus, dass der der Phänotyp für die Blutgruppen gegeben wurde.

2. Reihe 3. Frau von Links beim Phänotyp A könnte auch der Genotyp AA vorliegen.

3. Reihe der Vater der ersten drei Kinder ist unbekannt.
Von daher kann hier Phänotyp B auch BB bedeuten.

2. Reihe

Wenn die Blutgruppe vorgeben ist, hat der 4.Mann von links 00.

Abi2015 · Gast

Ja, Crossing over ist mir noch aus dem letzten Schuljahr noch geläufig: "Wenn bei einer Meiose das genetische Material kopiert worden ist, liegen gleichartige Chromosomen nebeneinander. In einigen Fällen kann es dann passieren, dass sich Teile von den Chromosmen überkreuzen (crossing over). Das Resultat ist, dass sich Teile von den beiden Chromosomen gegenseitig austauschen und so, dass das 1. Chromosom einige Gene vom anderen bekommt und das 2. Chromosom die Gene des 1. Chromosoms bekommt. Bei dem Austausch handelt es sich um gleichartige Regionen.

Würde dann nicht auch diese Auszug zu treffen: "Die letzten fünf Personen rechts in der zweiten Generation müssten dann die Blutgruppe B0 oder 00 haben" ??? grübelnd

@Firelion Warum hätte der 4.Mann von links 00?

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Weil es für mich so aussieht als wäre unter diesem Symbol schon eine 0 gedruckt gewesen. Also neben der angeheirateten Frau mit der Blutgruppe A1.

Der Phänotyp 0 hat nur einen einzigen möglichen Genotyp nämlich 00. In diersem Fall ist wohl während der Meiose ein Crossing over passiert so dass hier 0 und N gekoppelt sind.

Zu den letztem 5 Personen von rechts:

De ersten zweei haben scheinbar vorgegeben 0, die vorgegeben hat vorgeben B (muss BO sein (wegen den Blutgruppen der Eltern.)
Die anderen beiden könnten theoretisch 0 oder B haben. Wahrscheinlicher idt B, da B und N miteinander gekoppelt sind.

Zum Genotyp der Mutter (bzw Oma): Die muss Nn haben, da es sich hierbei um eine dominante Erkrankung handelt und es trotzdem gesunde Kinder gibt. Das schließt NN aus (wenn man von 100% Penetranz ausgeht).

Ansonsten wäre die Erklärung unter dem Stammbaum hilfreich...