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justinmallette Gast
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Verfasst am: 28. Apr 2014 19:16 Titel: Stammbaumanalyse Nachtblindheit und Rotgrün Farbsehschwäche |
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Meine Frage:
Hallo Leute! Ich habe einen Stammbaum zur Nachtblindheit und Rotgrün Farbsehschwäche erhalten und habe eine Frage.
Die Rotgrün Farbsehschwäche wird rezessiv vererbt und die Nachtblindheit dominant.
Eigentlich bin ich ganz weit gekommen, aber ich habe ein Problem entdeckt. Ich habe einen Vater der gesund ist und eine Mutter die an der Nachtblindheit erkrankt ist. Beide Eltern haben eine gesunde Tochter aber einen Sohn mit Nachtblindheit UND Rotgrün Farbsehschwäche.
Nochmal der ganze Stammbaum, damit ihr einen Überblick habt.
Person 1 männlich und Nachtblindheit hat mit Person 2 gesund weiblich 4 Kinder. Kinder sind Person 4 und 5 weiblich krank NBH, Person 6 männlich gesund und Person 7 männlich krank RGFS.
Person 4 weiblich krank NBH heiratet Person 3 männlich gesund und bekommen auch 4 Kinder: Person 9 weiblich krank NBH, Person 10 gesund weiblich, Person 11 krank männlich NBH und Person 12 krank männlich RGFS.
Person 12 krank männlich RGFS hat mit Person 13 gesunder Frau Kinder:
Alle gesund (1x weiblich, 2x männlich.
Und jetzt mein Problem:
Person 9 weiblich krank NBH hat Kinder mit Person 8 gesund männlich:
Person 14 gesund weiblich und Person 15 krank männlich und hat beide Krankheiten
Meine Ideen:
Ich habe beim Vater (8) den Genotyp XY da er ja gesund ist und die Mutter (9) ist bei mir XAX da sie ja die dominante Krankheit hat. Sie hat ein gesundes Allel vom Vater (Pers. 3 XY) und ein krankes Allel von der Mutter (Pers. 4 XAXa) Sie musste ja das XA vererbt bekommen, da die NBH ja dominant ist also das große A.
Kind 14 ist gesund also hab ich bei ihr XX und bei dem Sohn komme ich nicht mehr weiter.
Er muss ja ein Y Chromosom vom Vater erben, aber da ist ja nicht drauf. Er kann ja nur das Kranke oder Gesunde Allel der Mutter noch dazu erben. Erbt er das Kranke hat er ja doch nur NBH und erbt er das gesunde wäre er ja gesund. |
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Firelion
Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878
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Verfasst am: 28. Apr 2014 21:22 Titel: |
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Hi,
zur Nachtblindheit:
Autosomal dominant oder gonosomal dominant?
LG Firelion _________________ It is well known that a vital ingredient of success is not knowing that what you’re attempting can’t be done - Terry Pratchett |
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justinmallette Gast
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Verfasst am: 28. Apr 2014 22:22 Titel: |
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Firelion hat Folgendes geschrieben: | Hi,
zur Nachtblindheit:
Autosomal dominant oder gonosomal dominant?
LG Firelion |
gonosomal |
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Firelion
Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878
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Verfasst am: 28. Apr 2014 22:36 Titel: |
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Hi,
Person 9 muss Konduktorin für die Rot Grün- Blindheot sein. Diese muss sie von ihrer Mutter Person 4 haben. Das Allel für die Nachtblindheit hat sie auch von Person 4.
Person 4 ist auch Konduktorin für das Allel für die Rot- Grünblindheit und hat dieses von Person 2 gererbt die auch Kondfuktorin ist.
Da Frauen 2 X Chromosome haben sind sie phänotypisch gesund wenn sie ein normales Allel besitzen.
Person 15 hat nur ein X Vhromodom und ist daher erkrankt.
Person 14 hat vom Vater ein X Chromosom mit zwei normalen Allelen und von der Mutter ein normales Allel für die Nachtblindheit gererbt. Welches Allel sioe für die Rot- Grün- Blindheit geerbt hat lässt sich niocht sagen.
Zu Person 12 und Person 13:
Die Kinder leiden nicht an Rotgrünblindheit, da sie ein normales Allel von Person 12 geerbt haben.
LG Firelion _________________ It is well known that a vital ingredient of success is not knowing that what you’re attempting can’t be done - Terry Pratchett |
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justinmallette Gast
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Verfasst am: 28. Apr 2014 22:42 Titel: |
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Firelion hat Folgendes geschrieben: | Hi,
Person 9 muss Konduktorin für die Rot Grün- Blindheot sein. Diese muss sie von ihrer Mutter Person 4 haben. Das Allel für die Nachtblindheit hat sie auch von Person 4.
Person 4 ist auch Konduktorin für das Allel für die Rot- Grünblindheit und hat dieses von Person 2 gererbt die auch Kondfuktorin ist.
Da Frauen 2 X Chromosome haben sind sie phänotypisch gesund wenn sie ein normales Allel besitzen.
Person 15 hat nur ein X Vhromodom und ist daher erkrankt.
Person 14 hat vom Vater ein X Chromosom mit zwei normalen Allelen und von der Mutter ein normales Allel für die Nachtblindheit gererbt. Welches Allel sioe für die Rot- Grün- Blindheit geerbt hat lässt sich niocht sagen.
Zu Person 12 und Person 13:
Die Kinder leiden nicht an Rotgrünblindheit, da sie ein normales Allel von Person 12 geerbt haben.
LG Firelion |
Vielen Dank für deine schnelle Antwort!!! |
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