schreib demnächst bio und hätt da mal ne Frage zum thema erb

melli 81 · Anmeldungsdatum: 10.12.2008 Beiträge: 1

schreib demnächst bio und hätt da mal ne frage zum thema erbkrankheiten. Wenn 2 Merkmalsträger einen Nichtmerkmalsträger als kind bekommen, dann ist das Merkmal dominant. Das versteh ich irgendwie net, vielleicht kann mir ja jemand helfen Hilfe

RealFoxX · Anmeldungsdatum: 18.09.2008 Beiträge: 59

Sei x: nicht betroffen, X: betroffen. Wir wissen, dass Mutter und Vater also entweder xX oder XX sein muessen, da beide betroffen/krank/whatever sind. Gehen wir also die moeglichen Schemata durch:

1) Mutter XX + Vater XX => Kind XX (betroffen)
2) Mutter Xx + Vater XX / Mutter XX + Vater Xx => Kind entweder Xx oder XX. (betroffen, da jeder Genotyp (XX, Xx) einem der Eltern-Genotypen entspricht, die ja beide betroffen sind)
3) Mutter Xx + Vater Xx => Kind XX (betroffen), Xx (betroffen) oder xx (nicht betroffen).

Dieser letzte Fall (Xx + Xx) ist also die einzige Moeglichkeit, ein nicht betroffenes Kind "zu erzeugen", wenn Mutter und Vater beide betroffen sind. Wenn Xx-Genotypen aber vom Phaenotyp "betroffen" sind, dann muss das entsprechende Merkmal dominant sein. Waere es rezessiv, muessten Mutter und Vater beide XX sein (da beide betroffen sind) und das Kind waere dann automatisch XX (Mutation mal ausgenommen) und damit auch "betroffen".

Edit: Grrrrammatik...... :S