Fragen zur Verdünnungsreihe

cassi · Gast

Meine Frage:
Also ich habe ein Arbeitsblatt zur Verdünnungsreihe der Bakterien bekommen.
Da wird einmal 0,1ml vom Bakterienkultur auf ein Nährboden mit Antibiotikum plattiert. Dabei sind 60 Kolonien entstanden?vorhanden?
Paralleldazu wird 1ml vom Original 7mal verdünnt (also 1ml mit 9ml Verdünnungslösung, dann davon 1ml in anderes 9ml Lösung etc) und zum Schluss davon 0,1ml auf ein Nährboden ohne Antibiotikum gelegt. Hier waren 30 Kolonien nachweisbar.

1) Wozu vergleiche ich die beiden, obwohl die doch nicht auf dem selben Nährböden sind?
2) Wie berechne ich den Titer der Bakterienkultur / was ist das überhaupt?

Meine Ideen:
1) Ich habe nachgelesen, dass man die Verdünnungsreihe mavht, um die anzahl der lebenden, vermehrungsfähigen Bakterien zu bestimmen, was sonst aufgrund der hohen Zahl nicht möglich wäre. Hier weiß ich aber nicht, was die mit der Verdünnungsreihe und dem Vergleich machen wollen.

2) Habe ich das vielleicht richtig verstanden, dass der Titer Anzahl der Bakterien pro ml im Originallösung sind, ausgegangen von der Verdünnungsreihe?

cassi · Gast

HALLO?
Irgendjemand? BITTE!

Ich muss&wilk das verstehen!

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Hi)

2) Der Titer ist in der Mibi die kleinste Verdünnung bei der man noch Mikroorganismen nachweisen kann.

zu 1) Wenn du nach 1:100 000 000 facher Verdünnung 30 Kolonien hast wieviele Kolonien würdest du dann bei 1:1 erwarten? Ich würde sagen, dass dient als Nachweis das in deiner Probe für das Antibiotikum empfindliche Bakterien (teilungsunfähig bzw tot) enthalten sind.

LG Firelion

cassi · Gast

Achso, ha jetzt hab ich das auch verstanden, danke