Genetik Grundlagen - Brauche genaue Erklärungen

XYZ-Chromosom · Anmeldungsdatum: 03.06.2005 Beiträge: 1

Bitte schaut mal, ob dass was ich hier aufgeschrieben habe stimmt!

Wir Menschen haben 46 Chromosomen bestehend aus jeweils zwei Chromatiden

Diese 46 Chromosomen bilden einen doppelten, diploiden Chromosomensatz weil in jedem Chromosom die beiden Chromatiden identisch sind
Bestehen die Chromosomen nur aus einem Chromatid, bezeichnet man die 46 Chromosomen als haploid.

Jeweils zwei der 46 Chromosomen sind identisch,jeweils zwei der 46 Chromosomen sind homolog zueinander, bilden ein Chromosomenpaar 2n

Zusammenfassend spricht man von einem 2n diploiden Chromosomensatz wenn, sich im Kern 23 homologe Chromosomenpaare mit jeweils 2 Chromatiden befinden.
2n haploid wenn sich im Kern 23 homologe Chromosomenpaare mit jeweils einem Chromatid befinden
1n diploid, wenn sich im Kern 23 Chromosomen mit jeweils 2 Chromatiden befinden
1n haploid wenn sich im Kern 23 Chromosomen mit jeweils einem
Chromatid befinden

Linnie · Anmeldungsdatum: 07.05.2005 Beiträge: 27 Wohnort: Oberhausen

Also... ein paar kleine Fehlerchen haben sich bei dir eingeschlichen... Augenzwinkern

Es stimmt, dass der Chromosomensatz aus 46 Chromosomen besteht und damit diploid (2n) ist, aber er wird so bezeichnet, weil von jedem Chromosom zweie vorhanden sind (sie sind homolog zueinander) und nicht, weil es aus zwei Chromatiden besteht. Das wäre dann ein zwei-Chromatid-Chromosom, welches aber nur bei der Mitose oder Meiose auftritt (bildet sich in der Prophase, meine ich, aus), wo sich das Ein-Chromatid-Chromosom verdoppelt. Ansonsten, wenn nicht grad ne Zellteilung läuft, liegt das Chromosom nicht mehr kondensiert vor (also in der typischen X-Form, sondern eher fädig).
Ein haploider Chromosomensatz (n) ist ein einfacher Chromosomensatz, d.h. es gibt 23 Chromosomen, die keinen homologen Partner besitzen.