Gentechnik

Tina · Anmeldungsdatum: 07.01.2007 Beiträge: 29

Hey,

ich ahbe Bio schriftlich im Abi und hänge nun bei Gentechnik.
Könnte mir jemand erklären, was passiert, denn man die DNA mittels Restriktionsenzymen zerschnitten hat und in einen Plasmid eingefügt hat, wobei die Enden dann mit der Ligase repariert wurden. Dieser Plasmid wird dann doch in eine Baktrienzelle eingefügt, oder?
Dieses Bakterium produziert dann doch Insulin, z.B.
Aber wie funktioniert es dann, dass das übermäßig hergestellt wird? EInfach, indem man die Bakterien kultiviert?
lg danke

Tobse · Anmeldungsdatum: 05.05.2007 Beiträge: 93

hi bin grad auch dabei aufs abi zu lernen

Du hast ja deine Plasmide mit der eingefügten DNA. Die, wie du schon gesagt hast, werden von Bakterien aufgenommen. Es gibt also Bakterien: ohne Plasmid, mit Plasmid aber ohne gewünschte DNA, und mit Plasmid mit gewünschter DNA. Die Bakterien mit gewünschter DNA kannste nun isolieren indem du mit der Stempeltechnik arbeitest (müsste dir geläufig sein).
Hast du nun deine Bakterien mit gewünschter DNA, vermehrst du sie, regst sie also zur Teilung an (wahrscheinlich indem du sie in einer Petrischaler bei abgestimmter Temperatur gedeihen lässt).
Diese Bakterien dienen dann als Vektoren.

Tina · Anmeldungsdatum: 07.01.2007 Beiträge: 29

Danke für deine Antwort. Könntest du mir die Stempeltechnik genauer erklären oder weißt du, ob das irgendwo gut erklärt ist?
Hab den Lindner und ein Biobuch von Cornelsen zuhause.

Bist ja auch im Matheboard unterwegs =)

Tobse · Anmeldungsdatum: 05.05.2007 Beiträge: 93

Also du hast ja deine 3 Bakterien: Ohne Plasmid (B1), mit Plasmit ohne gewünschte DNA (B2), mit Plasmid mit gewünschter DNA (B3)

Voraussetzung: Die Plasmide sind gegen zwei Antibiotika (Amphicillin, Tetracyclin) resistent.
Die Restriktionsenzyme schneiden das Plasmid an den Stellen an denen die Sequenz für die Antibiotikaresistenz für Tetracyclin liegt.

Vorgang: Gibt man nun die Bakterien in eine Nährlösung mit dem Antibiotikum Tetracyclin so sterben diejenigen Bakterien ab, die kein Plasmid in sich tragen, da diese auch keine Antibiotikaresistenz besitzen. Es bleiben also zwei Bakterein übrig (B2, B3).
Diese Bakterien werden in eine Petrischale gegeben wo sie Kulturen bilden. Mit einem Samptstempel werden die kulturen auf eine weitere Petrischale übertragen (Kopie). Jetzt wird das Antibiotikum Amphicillin hinzugegeben. Es sterben diejenigen Bakterien ab, die die gewünschte DNA in ihrem Plasmid aufgenommen haben, da bei diesen die Antibiotikaresistenz aufgrund der eingefügten DNA verloren gegangen ist. Verglichen mit der Kopie lassen sich nun diejenigen Bakterienkolonien herausfinden, die die gewünschte DNA aufgenommen haben. Diese können nun vermehrt werden.

Hab nicht viel gefunden im Netz bis auf diese Seite.
http://www.u-helmich.de/bio/gen/reihe4/41/415.html