Replikation

schuelerin · Gast

Wie kann sich die DNA verdoppeln lautet die frage.
meine antwrotet wäre:Die Neucleotide zwischen den gepaarten Basen werden aufgebrochen und dadurch entstehen 2 neue DNA Doppelspiralen
ist das richtig???

FF-freak · Gast

Von der Anfangstelle der zu reduplizierenden DNA werden durch eine RNA-Polymerase in bestimmten Abständen auf beiden Strängen die Primer synthetisiert. Die Polymerase III bildet an beiden Strängen an den 3`-OH-Enden der Primer kurze DNa-Frakmente , die Okazaki-Frakmente , und schließt so die Lücke zwischen den Primern. Die Polymerase I entfernt die RNA-Stücke und fült die entstandenen Lücken mi DNA. Die DNA-Ligase verbindet die Einzelstücke. Nach der Ausbildung der Wasserstoffbrücken und anschließender Spieralisierung ist die Replikation dieses Abschnittes abgeschlossen.

frühlingszwiebel · Anmeldungsdatum: 07.07.2009 Beiträge: 13 Wohnort: Aachen

Wichtig zu merken ist außerdem, dass die Polymerase (das Molekül, das die Nukleotide anbaut) von 3' in 5' Richtung liest, und dementsprechen von 5' in 3' Richtung synthetisiert.
Also, du hast ja zuerst den Doppelstrang, der erstmal ,,entwirrt'' werden muss. Das macht die Topoisomerase. Dann kommt die Helicase und macht aus dem Doppelstrang zwei Einzelstränge. Damit die Einzelstränge sich aber nicht gleich wieder verbinden binden SSBPs (single strand binding proteins= Einzelstrang- bindene Proteine) an die Einzelstränge.
Jetzt hast du eine Replikationsgabel.
Die Primase setzt jetzt erstmal RNA- Primer, die die DNA- Polymerase benötigt um einen ,,Anfangspunkt'' zu haben. Es gibt einen leading strand und einen lagging strand (werden auch Leitstrang und Folgestrang genannt). Am leading strand kann die DNA- Polymerase einfach der Helicase folgen und die Nucleotide einbauen.
Am lagging strand ist das Ganze etwas komplizierter. Die DNA- Polyerase kann nicht einfach der Helicase folgen, sondern muss immer entgegen der Helicase arbeiten, sodass sie immer wieder neu ansetzen muss. Sie synthetisiert also immer von einem Primer bis zum nächsten. Diese DNA- Stücke zwischen zwei Primern nennt man Okazaki- Fragmente.
Eine andere DNA- Polymerase entfernt anschließend wieder die RNA- Primer und die Ligase schließt die dadurch entstandene Lücke.
FERTIG! =)

Am besten guckst du dir dazu ein paar Abbildungen an, so ist das doch ziemlich verwirrend, wenn man kein Bild vor Augen hat.

LG frühlingszwiebel