Facharbeit - Genetik

alphaboy · Gast

Hallo Leute,
also ich schreibe in meimem Bio GK eine Facharbeit. Ich wollte euch um Rat fragen, da ich nicht so ideenreich bin. Überlegt habe ich mir schon über Krankheiten wie Trisomie 21 oder über Anwendung der Gentechnik in der Kiriminalistik zu schreiben. Aber da wir schon im Unterricht teilweise diese Themen behandelt haben, bin ich mir nicht sicher ob ich diese Themen benutzen kann.
ALso das Thema soll aus dem Stoff des Kurses hervorgehen. also irgendwas zu Genetik oder Evolution, wobei ich eher zur Genetik neige.

Ich bin für jeden Vorschlag dankbar.

Liebe Grüsse,
alphaboy

jörg · Anmeldungsdatum: 12.12.2010 Beiträge: 2107 Wohnort: Bückeburg

Also das Thema war bei uns eigentlich egal, die bedeutendere Frage war für mich die Herangehensweise.
Möchtest du denn was streng Molekularbiologisches machen?
Soll es ein congenitales Syndrom sein?
In der Schule bieten sich auch immer Sachen an, die karyotypisch zu erkennen sind.
Wenn du was mit Trisomien machen willst, kannst du ja neben der Trisomie 21 ja noch andere (z.B. 13, 18) nehmen und erklären, aufgrund welcher Eigenschaften der Chromosomen bestimmte Trisomiesyndrome mit dem Leben vereinbar sind und andere nicht. Dann nimmst du noch verschiedene Nondisjunktionsformen (meiotisch, mitotisch) und deren Resultate (Mosaik, komplett) mit herein und erklärst den Unterschied zwischen z.B. freien, partiellen und Translokationstrisomien.
Das ginge dann etwas von der reinen Trisomie 21 weg.

Gentechnik ist auch interessant, das wäre dann etwas methodischer angehaucht. Willst du denn lieber was methodisches machen?

Tay Sachs finde ich ganz schön abgelutscht, auch oder weil es in Schulen wohl gerne behandelt wird.
Congenitale Erkrankungen gibt es zu Hauf, da kannst du auch was anderes nehmen.
Wie wäre es mit einer Erkrankung, der verschiedene molekulare Veränderungen zugrunde liegen können? Z.B. einmal ein Strukturprotein und einmal ein Regulator.
Oder etwas von der reinen Molekularbiologie entfernt, eine Rezeptorstörung und die Auswirkung auf den Zellstoffwechsel beschreiben?

Karon · Organisator Anmeldungsdatum: 06.11.2004 Beiträge: 2344 Wohnort: Hessen

Und dann wäre da noch die wichtige Frage:

Brauchst du einen experimentellen Teil oder nicht?

alphaboy · Gast

also erstmal danke für die Rückmeldung.
Einen experimentellen Teil muss das Ganze nicht haben.

Ich würde lieber , wie von dir vorgeschlagen,etwas molekularbiologisches machen. Also die Trisomiearten, wann der Organismus überlebensfähig ist etc..

Aber ich bin ja für Ideen offen. Mir ist noch eingefallen, vielleicht über ein/zwei vererbbare Krankheiten zu schreiben, welche Völker betroffen sind, etc. Also wenn ihr da ein paar Beispiele habt..

ich sammel mal jedenfalls noch ein Paar Vorschläge.

lg,
alphaboy

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Aus der Sichelzellenanämie kann man sehr viel herausholen, da es sowohl auf der Chromosomen-, Protein- und Vererbungslehre untersucht ist und das Krankheitsbild ist auch ganz gut zu erklären. Die Evolution lässt sich dabei auch noch einbeziehen. Wie geschrieben ein sehr schönes Thema, bei dem man eher Probleme hat , sich auf einige Seiten zu beschränken.

alphaboy · Gast

Dankeschön!
Das scheint ein ziemlich interessantes Thema zu sein. Bei Wikipedia überflogen und hat mir gefallen. Meine Chemie-Kenntnisse werden mir da auch sicherlich behilflich sein.
Unsere erste Besprechung ist morgen, da schlag ich das mal vor.

alphaboy · Gast

Hallo Leute ich bins wieder.
wir haben uns mitdem Lehrer auf das spezifische Thema "Vergleich der therapeutischen Möglichkeiten bei Sichelzellenanämie" geeigbnet. Ih habe ein bisschen im Internet gekuckt und habe gesehen, dass diverse Behandlungen zu finden sind.
Könnt ihr mir vielleicht einige nennen, für die es viele Informationen gibt und sie wert wären zu nennen? Ich wäre dafür ziemlich dankbar.

lg,
alphaboy

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Da bin ich ehrlich gesagt überfragt. Aber ich wäre dir dankbar, wenn du hier berichtest, was du als wesentlich betrachtet hast.

alphaboy · Gast

Trotzdem danke Augenzwinkern

ALso bis jetzt habe ich

1. Einimpfung von Hydroxyharnstoff. Das bewirkt die Produktion von fetalem Hämoglobin, welches keine Neigung zur Sichelzellbildung zeigt.

2. Knochenmark-(bzw. Stammzell)transplantation

Diese behandle ich auf jeden Fall. Ich glaube man kann auch genügend Stoff dazu finden.

Auf dieser Seite

dgho-onkopedia.de/onkopedia/leitlinien/sichelzellkrankheiten

kann man ziemlich viele Therapiemethoden finden. Ich muss mir noch da 3-4 aussuchen. Das Problem ist halt, dass ich keinen klaren Überblick da habe und die Therapien auch nur kurz angesprochen sind.

Was ich mir auch überlegt habe wäre alle möglichen Behandlungsmöglichkeiten in der FA zu sammeln,dann mit Begründung 3-4 auszusuchen und zu vergleichen, wobei ich finde, dass es dann eher einer Collage ähnelt und lächerlich wirkt(?)

Ich gehe evtl. heute in die Bibliothek und recherchiere noch ein Bisschen im Inet.

lg,
alphaboy