Firelion
Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878
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Verfasst am: 25. Apr 2015 23:07 Titel: |
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Hi,
das liegt an der 1. meiotischen Teilung: hier werden die homologen Chromosomen getrennt wodurch sichergestellt wird, dass jede Tochterzelle von jedem Chromosom genau 1 Exemplar bekommt. Welches ist Zufall.
Da in der zweiten meiotischen Teilung nur die Schwesterchromatiden getrennt werden (wie in der Mitose) bleibt es dabei.
Bei der Befruchtung kommen jetzt zwei Zellen mit je einem Exemplar von jedem Chromosom zusammen. Daher hat die Zygote wieder zwei Chromosomen von jeder Sorte. Das Chromosom 1 von der Mama ist homolog zum Chromosom 1 vom Papa, da hier die selben Gene (wenn auch nicht notwendiger Weise die selben Allele) vorhanden sind. Gleiches gilt für die anderen Chromosomenpaare 2- 22. X und Y sind auch homolog, da sie beide bestimmte Gene tragen und sich nur in den geschlechtsspezifischen Genen unterscheiden.
LG Firelion _________________ It is well known that a vital ingredient of success is not knowing that what you’re attempting can’t be done - Terry Pratchett |
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