Wie kann man mit der RFLP Methode Krankheiten feststellen?

Kaddle · Anmeldungsdatum: 19.07.2009 Beiträge: 1

Hey,
hab bald (sehr bald...) ein Referat über die RFLP Methode. Also grundsätzlich hab ich schon verstanden wie das funktiert.
Ich hab gelesen, dass man zur Diagnose von Krankheiten einen "Marker" braucht. Ist das praktisch so, dass man eine Probe von einem Betroffenen nimmt und die dann mit der zu untersuchenden Probe vergleicht, um dann festzustellen ob der eine nun betroffen ist oder nicht?

Und wieso nehme ich den nicht-codierten Bereich und nicht den codierten Bereich mit dem Gen drauf?

Was ist eine T-RFLP?

dankeschön für eure Hilfe!! Smile

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

RFLP ist eigentlich nur gut geeignet, um einen genetischen Fingerabdruck zu erstellen, da man - wie du schon richtig geschrieben hast - idR im nicht-codierenden Bereich fischst. Um Erbkrankheiten festzustellen, musst du in den codierenden Bereich (Es sei denn, es gibt eine Verknüpfung zwischen einem Gendefekt im codierenden und nicht-codierenden Bereich. Glaube aber nicht, dass man das macht.) gehen. Einige Erbkrankheiten entstehen durch eine Verkürzung oder Verlängerung des codierenden Bereichs. Diese kann man auch mit einer RFLP erkennen. Punktmutationen hingegen kann man dadurch nicht erkennen. Dazu muss man andere Methoden (ELISA oder Sequenzierung) anwenden.