Sind Mutationen vererbbar? bei mehrzelligen Organismen

Tomate · Gast

Meine Frage:
Hallo,

Sind Mutationen bei mehrzelligen Organismen (Menschen) vererbbar?

Meine Ideen:
Mutationen sind vererbbare Veränderungen der genetischen Informationen. Bei einzelligen Organismen (Amöben, Bakterien) werden alle auftretenden Mutationen an die Tochterzellen weitergegeben, wenn die Zellen sich teilen. Bei vielzelligen Organismen (z. B. Mensch) gibt es in Bezug auf die Vererbung zwei grundlegende Arten von Mutationen:
Körperzellen. Manche Mutationen treten nur in Körperzellen auf. Das ist bei verschiedenen Tumoren der Fall, zum Beispiel bei Hautkrebs, Mutationen in Körperzellen werden nicht vererbt.

Geschlechtszellen. Mutationen, die in den Geschlechtszellen auftreten, können über die Keimbahn an die Nachkommen weitergegeben werden. Solche Mutationen sind erblich.-> entweder sehr früh in der Entwicklung, wenn die Mutation in der Urkeimzelle passiert oder später wenn die Mutation in der Ei- oder Spermazelle passiert.

Wiedersprüchlich finde ich....
Ich einigen Quellen kann man lesen das zB Brustkrebs vererbbar ist, obwohl es sich doch um eine autosomale dominante Mutation handelt -> also die Körperzelle betrifft.Die Mutation finden voll in Genen wie BRCA1 (Chromosom 17) oder BRCA2 (Chromosom 13)statt, also auch Autosomen. -> Wie kann diese Muation dann erblich sein.

Zudem gibt es ja noch andere Beispiel: Bluterkrankheit, Rot-Grün-Schwäche, Sichelzellenanämie. -> hier sind doch immer Körperzellen/Somatische Zellen betroffen und trotzdem wir die Mutation vererbt. ???

PaGe · Moderator Anmeldungsdatum: 19.03.2007 Beiträge: 3549 Wohnort: Hannover

Die Mutation zeigt sich zwar in Körperzellen, der Defekt ist aber im Erbmaterial aller Zellen vorhanden, spielt aber bei den meisten Zellen keine Rolle, da das Gen nicht exprimiert wird.

Die Unterschiedung zwischen Körperzellen und Geschlechtszellen ist für die Vererbbarkeit nur wichtig, wenn die Mutation neu entsteht/auftritt.

Und auch mit Autosomen und Gonosomen hat das nichts zu tun.

Hedera · Anmeldungsdatum: 08.03.2011 Beiträge: 657

To · Gast

Danke für die Antworten.!!

Also ist es wirklich so, dass Menschen, die eine Prädisposition für zB Darmkrebs/Brustkrebs haben, diese Anfälligkeit in sich tragen, weil bereits ganz früh in der Entwicklung der Mutter eine Keimbahnmutation passiert ist. (Beim Vater können, aufgrund der lebenslangen Spermabildung, die Mutationen sehr viel länger auftreten und nehmen im Alter zu). Die Mutter trägt diese Mutation in ihrem gesamten Erbgut in sich, und kann die Mutation an die NAchkommen weitervererben.
Ich denke es hat klick gemacht. Danke.

Firelion · Anmeldungsdatum: 27.08.2009 Beiträge: 1878

Hi,

die Frau muss nicht notwendigerweise die Mutation in allen Körperzellen tragen.
Das hat mit der Entwicklung des Menschen zu tun.
Ist die Mutation in der Eizelle oder im Spermium vorhanden, trägt das entstehede Kind die Mutation in allen Körperzellen mit sich und kann die Mutation weitervererben.

Passiert die Mutation sehr früh nach der Befruchtung und trifft nur eine Zelle, kann man die Mutation in verschiedene Geweben finden (weil allle Gewebe aus wenigen Zellen hervorgehen (Pluripotenz). Wird eine der Tochterzellen dieser mutierten Stammzelle zur Urkeimzelle, kann die Mutation weitervererbt werden.

Passiert die Mutation später in der Entwicklung in einer Urkeimzelle, findet man die Mutation nur in den Spermien oder den Eizellen. Diese Mutation kann weitererbt werden.

Passiert die Mutation während der Entwicklung/Reifung einer Eizelle oder eines Spermiums , betrifft diese Mutation nur diese Keimzelle und wird weiterverbt.

In den ersten zwei Fällen, kann die Mutation relevant für den Träger oder die Trägerin sein. In den letzten beiden Fällen würde der Träger oder die Trägerin nicht selbst erkranken.

Also man kann die Prädisposition erben, aber sie kann bei den Trägern oder den Trägerinnen auch noch der Befruchtung aufgetreten sein.

LG Firelion

jörg · Anmeldungsdatum: 12.12.2010 Beiträge: 2107 Wohnort: Bückeburg