Bio: Stammbaumanalyse

foxxxi · Anmeldungsdatum: 16.12.2006 Beiträge: 3

Hi Leute, ich brauch ma ganz dringend eure Hilfe, ich versteht bei dieser Thematik fast Null. Könntet ihr mir vllt helfen bei einer Aufgabe:

Hier ist eine Abbildung zur Thematik:
http://foto.arcor-online.net/palb/alben/26/2696926/1024_3339313531383061.jpg

Und zwar soll dabei folgendes gemacht werden
1) Das Krankheitsbild des schweren kombinierten Immundefekts SCID (sehr selten) triit als X-gekoppelte Form auf oder kann autosomal-rezessiv vererbt werden.
Es gibt auch Formen ohne erkennbare genetische Ursache.
Ein Humangenetiker erstellt für einen Beratungsfall den Stammbaum in
Abbildung 1.

-> Um welche Form der SCID wird es sich hier handeln? (Begründung)

2) Analysieren Sie den Stammbaum in Abbildung 2 (das untere). Wie wird diese Krankheit vererbt ? (Begründen)

(Zusatz: Geben Sie für alle Personen in diesem Stammbaum die möglichen Genotypen an -> AA Aa aa ... etc.)

Ich hoffe ihr könnt mir dabei helfen, verstehe davon wirklich kein Wort =(

mfg Franzi

elementum · Ehrenmitglied Anmeldungsdatum: 30.04.2006 Beiträge: 485 Wohnort: HD

zu 1)

du kannst anhand der abbildung erkennen, dass es sich um einen x-gonosomal rezessiven erbgang handelt. dafür gibt es mehrere indizien:

- gesunde eltern bekommen ein krankes kind => die krankheit kann NUR rezessiv vererbt werden, da bei einem dominanten allel auch der tragende elternteil erkrankt sein müsste

- nur männer sind betroffen, jedoch nicht alle sondern nur einzelne => dies ist ein eindeutiges indiz für einen x-gonosomalen erbgang. dies hat damit zu tun, dass männer nur ein x-chromosom in sich tragen (das "gegenstück" ist ja ein y-chromosom, kein x-chromosom - sonst wäre es eine frau und kein mann). wenn dieses x-chromosom ein defektes allel trägt bricht die krankheit automatisch aus, egal ob es sich um eine rezessive oder eine dominante vererbung handelt (es gibt ja kein gesundes gegenstück zum erkrankten allel).

zu 2. es handelt sich um eine dominant autosomale vererbung.

grund dafür sind folgende:

- 2 kranke eltern (4 & 5) bekommen ein gesundes kind (10). dies kann nur bei dominanten erbgängen auftreten, da bei rezessiven BEIDE eltern automatisch ein erkranktes allel weitergegeben hätten und somit das kind auch krank sein müsste

- eine gesunde mutter (6) bekommt einen erkrankten sohn (12). dies zeigt eindeutig, dass es sich nicht um eine x-gonosomal vererbte krankheit handelt, da ein mann sein x-chromosom NUR von seiner mutter bekommen kann. wenn deren beiden chromosomen jedoch gesund sind (was sie bei einer dominanten krankheitsvererbung sein müssen, denn die mutter ist ja gesund) kann sie kein "krankes2 x-chromosom an ihren sohn weitergeben.

- y-gonosomale vererbung ist auszuschließen, da:
1. auch frauen von der krankheit betroffen sind
2. jeder männliche nachkomme von der krankheit betroffen sein müsste
3. man (meines wissens nach) noch keine y-gonosomal übertragenen erbkrankheiten feststellen konnte

zu den einzelnen genotypen:

1. Aa
2. aa
3. aa
4. Aa
5. Aa
6. aa
7. AA/Aa
8. AA/Aa
9. AA/Aa
10. aa
11. Aa
12. Aa