Frage zur Translokationstrisomie!

BinNeuHier! · Gast

Hey,
ich hab auch ma ne Frage zur Translokationstrisomie. Es stimmt ja, dass sich das dritte 21. chromosomen auf diese bestimmten anderen Vhromosomen 'aufsetzt', also bei denen am meisten. Doch warum setzt es sich genau auf diese chromosomen? gibt es dafür ne Begründung oder ist das einfach so?

Würde mich freuen, wenn mir jemand darauf antworten könnte.
Machts gut![/quote]

nuk · Gast

Hmmm, bin mir leider nicht so sicher ob du es richtig verstanden hattest.
Ich glaube bei der Translokationstrisomie geht es eher darum, dass bei einem Elternteil in den Geschlechtszellen z.B. ein 21. Cromosom auf ein anderes (nicht 21. Chrom) verschmilzt. Jetzt hat das Individuum ein normales 21. Chromosom und ein abnormales anderes Chromosom mit Teilen des 21. Chromosoms. Bei der darauffolgendem Meiose bekommt eine Gamete nun das Chromosom 21 und das abnormale. Formell ist das Chromosom 21 nicht zwei mal vorhanden - es ist aber da, undzwar auf einem anderem Cromosom. Bei der Verschmelzung der Gameten zu einer Blastocyste (später Embrio) ensteht nun ein Lebewesen, das eigentlich drei 21. Chromosomen hat. Eins vom gesunden Elternteil und zwei von dem anderen.
Hoffe konnte dir helfen.

nuk

nuk · Gast

ach verdammt. war ja gar nicht deine Frage.
Das Cromosom 21 verbindet sich zufällig mit anderen Chromosomen (meistens sind das aber die Chromosomen 13, 14, 15, 21 oder 22). Ich denke ne Translokationsisomerie mit den größeren Chromosomen 1-12 führen meistens zum Tod des Embryos, da die Defekte zu schwerwiegend werden.

BinNeuHier · Gast

aha. also unsere Lehrerin meinte, dass die dann nicht lebensfähig sind , a die wahrscheinlich irgendwelche giftstoffe (durch falsche Basen)produzieren oder so?! Weist du da genaueres?
Aber erst ma danke, hat schon bissel geholfen!